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- 地區
台北
- 開課日
不拘
- 費用
5001-10000元
" " 課程共 391 筆,顯示第 301-310 筆
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301. Excel VBA應用講座 (111年11月課程(11/26))
- [台北]
- [2022/11/26]
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[$5,200]
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VBA與R、Java、C等等程式語言一樣,是一種能夠將使用者想要進行的處理,以寫成程式碼的方式,滿足使用者在Excel中擴充個人獨特的需要。課堂中將必學的一百餘句VBA語法製成文字檔,講解之餘也可讓學員能直接套用,提高學習效率。課堂間與課後 ...
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302. ISO 9001:2015內部稽核員課程 (台北班)
- [台北]
- [2022/11/28]
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[$7,000]
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新版課程結束後,學員將能夠理解ISO 9001:2015條款的要求和精髓,學會運用實用的工具和方法來實施新版標準的要求及內部稽核,並幫助已驗證的企業或首次推行這些系統的企業順利應對新版稽核,達到企業持續改進和發展的目標
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303. MDR歐盟醫療器材法規 - 基本架構研習課程 (台北2022/12/01)
- [台北]
- [2022/12/01]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規 - 基本架構研習課程 |
講師: |
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MDR General Introduction and Requirements
歐盟醫療器材法規-基本架構研習課程
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304. MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 (台北2023/02/03)
- [台北]
- [2023/02/03]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 |
講師: |
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MDR QMS System Advanced course
歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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305. 新版 ESD S20.20:2021精解及實務課程 (台北班)
- [台北]
- [2023/02/16]
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[$5,200]
[講師介紹]
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新版 ESD S20.20:2021精解及實務課程 |
講師: |
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DNV由台灣當地稽核員從事ANSI/ESD S20.20 靜電防護認證的第三者驗證團體,此不僅可以大幅降低認證費用,並且提供本土化的溝通與服務。針對這項認證,我們特別開設此課程,為大家詳做介紹。機會難得敬請把握。
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306. ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 (台北班)
- [台北]
- [2023/03/02]
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[$6,000]
[講師介紹]
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ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 |
講師: |
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醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。
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307. MDR 歐盟醫療器材法規. (0302-0303(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/03/02]
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[$9,000]
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歐盟醫療器材法規已於2017年5月5日公告,並於2017年5月26日正式生效。然由於COVID-19全球疫情影響 其DoA (Date of Application)也因此從原定2020年5月26日延期為2021年5月26日。歐盟醫療器材法 ...
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308. 生物醫學產業輻射滅菌與EO滅菌確效研習課程 (台北2023/03/08)
- [台北]
- [2023/03/08]
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[$6,000]
[講師介紹]
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生物醫學產業輻射滅菌與EO滅菌確效研習課程 |
講師: |
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生技醫療產業的產品主要應用於人體,因此對於安全的管制與風險的控管相較一般產品為高。目前為避免化學物質的殘留與減少微生物的存在,生技醫療產品大量的採用輻射滅菌來降低微生物的危害與延長保存期限。本課程希望透過對輻射滅菌標準的解說與實務製程的介紹 ...
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309. ISO 14001:2015內部稽核員研習課程 (台北班3/9-10)
- [台北]
- [2023/03/09]
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[$7,000]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015內部稽核員研習課程 |
講師: |
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新版的ISO 14001採用新的高階結構(HLS),即採用所有管理系統標準通用的術語、定義、標題和文本內容,以便在實施多個管理系統時輕鬆實現整合。那麼新版條款有哪些內容?和現有的條款相比有哪些變化和改進?
針對您的疑問,為使我們的客戶及需 ...
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310. MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 (台北班)
- [台北]
- [2023/03/14]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 |
講師: |
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MDR Post Market Surveillance System Introduction and Requirements
歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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