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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 696 筆,顯示第 551-560 筆
  1. 551. 醫療器材產品查驗登記及申請. (0718(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/07/18]
    • [$5,400]
    衛生主管機關為了確認醫療器材產品使用的預期用途及安全功效合乎規範,製訂了查驗登記的相關審查法規,身為醫療器材產業鏈人員,需要對醫療器材的查驗登記技術文件、分類分級及送件方式流程有所了解,方可向主管機關申請醫療器材上市許可。
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  2. 552. IEC62304 醫療器材軟體確效及生命週期. (0725(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/07/25]
    • [$5,400]
    近年來,醫療器材中,以軟體進行醫療輔助行為與進行醫療設備的儀器控制與訊號處理的產品與日俱增,而軟體失效而造成醫療器材不良事件亦伴隨而來。軟體確效(Software Validation)已成為各國醫療器材主管機關關注的重點。目前美國、歐盟與 ...
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  3. 553. 醫療器材滅菌與包裝確效及報告完整性驗收. (0801(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/08/01]
    • [$5,400]
    滅菌在醫療器材製造過程中屬於關鍵製程,因此在醫療器材品質管理系統(ISO 13485/GMP/QSR)外部稽核時,滅菌確效項目往往被獨立拉出來做審查,以確保滅菌後的醫療器材同樣符合安全與效能的要求。
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  4. 554. 醫療器材滅菌、包裝確效與報告驗收. (0801(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/08/01]
    • [$5,400]
    課程代碼 2323110135 醫療器材滅菌、包裝確效與報告驗收 課程型態/ 實體 上課地址/ 工研院光復院區1館,實際地點以上課通知單為主 時數/ 6小時 起迄日期/ 2024/08/01~2024/08/01 聯絡資訊/ 陳 ...
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  5. 555. 雷射原理及產業應用實務. (0808(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/08/08]
    • [$5,400]
    雷射應用已成為各行業即將大量使用之技術,針對舊傳統生產製程之劣勢進行技術取代,包括在解決生產過程之環保問題、加工尺寸之微小化、熱處理控制、區域性加工需求….等課題,並且在許多行業中取得優勢,已占有一定份量應用而成為必要之製程或工具設備,應用 ...
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  6. 556. 鋰電池特性分析與管理系統設計技術 (0809(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/08/09]
    • [$5,400]
    鋰電池特性分析與管理系統設計技術-本課程涵蓋鋰電池的基本原理、不同種類的電池及其特性、電池相關的專業術語和規格、車用電池模組的設計技術、鋰電池模組的保護電路和能量管理系統、不同應用場合下的電池特性、電池測試與驗證方法,以及鋰電池技術的現況、 ...
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  7. 557. 車用CAN Bus系統原理與快速故障檢測技巧. (0815(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/08/15]
    • [$5,400]
    為即時的監測車輛的狀態資訊,車輛電控系統數量越來越多,遍佈於車身的各種感知器,並將此資訊發送至相對應的控制單元。控制單元接受資訊後,對各種資訊進行處理、分析,然後發出指令。控制單元透過CANBus控制器區域網路(Controller Are ...
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  8. 558. 醫療器材生產與製程確效. (0816(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/08/16]
    • [$5,400]
    製程全檢 (Full inspection) 的運行成本並不是每間製造廠都能夠負擔的,也不是每道製程都能夠採用全檢的方式來控制產品的品質,擁有穩定且良好的製程良率可以有效降低公司的營運成本。
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  9. 559. ISO 14067:2018 碳足跡管理與計算基礎課程 (8/20-21新竹)
    • [新竹]
    • [2024/08/20]
    • [$9,500]
    碳足跡國內外標準發展趨勢 |碳足跡標準及應用說明|碳足跡量化及應用軟體
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  10. 560. 醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請訓練. (0822(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/08/22]
    • [$6,300]
    據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品 ...
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