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生產製造

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    不拘
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"生產製造" 課程共 244 筆，顯示第 151-160 筆
  1. 151. ISO 9001:2015內部稽核員課程 (7/25-7/26)
    • [台北]
    • [2024/07/25]
    • [$7,000]
    • [講師介紹]
      ISO 9001:2015內部稽核員課程
      講師：
       
    新版課程結束後，學員將能夠理解ISO 9001:2015條款的要求和精髓，學會運用實用的工具和方法來實施新版標準的要求及內部稽核，並幫助已驗證的企業或首次推行這些系統的企業順利應對新版稽核，達到企業持續改進和發展的目標
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  2. 152. IEC62304 醫療器材軟體確效及生命週期. (0725(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/07/25]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      IEC62304 醫療器材軟體確效及生命週期.
      講師：
       
    近年來，醫療器材中，以軟體進行醫療輔助行為與進行醫療設備的儀器控制與訊號處理的產品與日俱增，而軟體失效而造成醫療器材不良事件亦伴隨而來。軟體確效(Software Validation)已成為各國醫療器材主管機關關注的重點。目前美國、歐盟與 ...
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  3. 153. MDR技術文檔與品質管理系統 (2024/07/25-26)
    • [高雄]
    • [2024/07/25]
    • [$12,000]
    • [講師介紹]
      MDR技術文檔與品質管理系統
      講師：
       
    MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements 歐盟醫療器材法規-一般安全有效 ...
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  4. 154. 生產力躍進課程與3T模型 (台中場，07/29)
    • [台中]
    • [2024/07/29]
    • [$3,850]
    • [講師介紹]
      生產力躍進課程與3T模型
      講師：
       
    許多中小企業的成功來自於先進的技術與卓越的品質，企業經營的每個階段都有其應面對的難題，面對這些難題或風險，如可以及早發現原因並採取措施，將可取得先機提升各項品質，領先對手脫穎而出。 本堂課從基礎打底，簡述TQM(全面品質管理)、TPS ...
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  5. 155. ISO 14067:2018 碳足跡標準主導查證員課程 (7/29-31高雄)
    • [高雄]
    • [2024/07/29]
    • [$21,000]
    • [講師介紹]
      ISO 14067:2018 碳足跡標準主導查證員課程
      講師：
       
    碳足跡國內外標準發展趨勢 |碳足跡標準及應用說明|碳足跡量化及應用軟體|碳足跡查證流程要點說明 |產品案例模擬與演練 |測驗
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  6. 156. 新產品開發品質機能展開(QFD)實務運用訓練班 (新竹班)
    • [新竹]
    • [2024/08/01]
    • [$7,000]
    • [講師介紹]
      新產品開發品質機能展開(QFD)實務運用訓練班
      講師：
       
    本實務應用訓練課程旨在使學員對品質機能展開(QFD)有完整與基本認識，另學習如何運用此工具於企業的新產品與新服務研發規畫階段，以滿足客戶期望。
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  7. 157. 【進階射出技術應用專業人才培訓班】全系列.. (全系列線上0801-0912(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$21,000]
    • [講師介紹]
      【進階射出技術應用專業人才培訓班】全系列..
      講師：
       
    針對塑膠射出技術人員完整量身規劃各單元專業課完整規劃了【塑膠模具設計及成本估價實務】、【塑膠射出模具設計與射出不良之關聯性】、【試模關鍵技術提升9大步驟】、【建構工業4.0的射出成型廠】等。
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  8. 158. 醫療器材滅菌與包裝確效及報告完整性驗收. (0801(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/08/01]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      醫療器材滅菌與包裝確效及報告完整性驗收.
      講師：
       
    滅菌在醫療器材製造過程中屬於關鍵製程，因此在醫療器材品質管理系統(ISO 13485/GMP/QSR)外部稽核時，滅菌確效項目往往被獨立拉出來做審查，以確保滅菌後的醫療器材同樣符合安全與效能的要求。
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  9. 159. IEC 62366-1/EN 62366 醫療器材可用性評估訓練課程 (8/2台北)
    • [台北]
    • [2024/08/02]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      IEC 62366-1/EN 62366 醫療器材可用性評估訓練課程
      講師：
       
    詳細介紹EN 62366 條文內容以及FDA對於人因工程的要求，讓醫療器材研發人員充分了解可用性評估，在開發初期成功地導入可用性並配合風險管理手法，來滿足法規的要求 。
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  10. 160. ISO/IEC 27001資安管理系統稽核員轉換 (8/5-7 台中)
    • [台中]
    • [2024/08/05]
    • [$30,400]
    • [講師介紹]
      ISO/IEC 27001資安管理系統稽核員轉換
      講師：
       
    依據 ISO 19011 與 ISO/IEC 17021，提供學員能依據ISO/IEC 27001:2022的要求而執行資訊安全管理系統(ISMS)第一方、第二方以及第三方稽核所需之知識和技能。
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