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生產製造

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    不拘
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"生產製造" 課程共 244 筆，顯示第 131-140 筆
  1. 131. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (7/15-17台中)
    • [台中]
    • [2024/07/15]
    • [$14,250]
    • [講師介紹]
      SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程
      講師：
       
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  2. 132. 新版FMEA基礎概念，如何產出最終文件(2日) (台北班，07/15、 07/16)
    • [台北]
    • [2024/07/15]
    • [$12,000]
    • [講師介紹]
      新版FMEA基礎概念，如何產出最終文件(2日)
      講師：
       
    學習新版FMEA必須揚棄舊版美式FMEA填表思維，也須依循七步法按照步驟產出對應的文件（或紀錄）。表格應該如何正確產出（填寫），考驗要了解新版FMEA的學習者。
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  3. 133. 製造與服務品質管理基礎訓練課程 (台中場，07/16)
    • [台中]
    • [2024/07/16]
    • [$3,850]
    • [講師介紹]
      製造與服務品質管理基礎訓練課程
      講師：
       
    本堂課從基礎打底，簡述產品/服務品質管理嚴格與相關工具，使學員了解並學習各大成功企業常用之手法工具。透過案例分析研討、腦力激盪，進而啟發學員討套應用在其企業的可行性。
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  4. 134. 醫療器材設計開發流程管制及風險管理. (實體0717-0718(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/07/17]
    • [$10,800]
    • [講師介紹]
      醫療器材設計開發流程管制及風險管理.
      講師：
       
    　在醫療器材品質管理系統中，「醫療器材設計開發活動管制」是極其重要的流程，也是產品符合法規要求的關鍵活動。對於醫療器材業者與供應鏈體系而言，設計開發管制活動與客戶需求、採購品管制、製程管制、及產品監管與量測都是高度相關，並且與風險管理活動結 ...
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  5. 135. ISO 9001 2015內部稽核實務訓練. (實體0718-0719(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/07/18]
    • [$10,800]
    • [講師介紹]
      ISO 9001 2015內部稽核實務訓練.
      講師：
       
    培育企業ISO 9001：2015年版內部稽核人員，對ISO 9001：2015年版的體系架構與要求的認識，並學習溝通指導與審核技巧，協助管理階層以落實及改善企業ISO 9001體系達到組織目標。
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  6. 136. 科技產業ESD測試(含車規)實務＆規範與失效... (實體0718-0719(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2024/07/18]
    • [$12,600]
    • [講師介紹]
      科技產業ESD測試(含車規)實務＆規範與失效...
      講師：
       
    　科技產業中靜電放電(ESD)破壞是影響IC可靠性的重要因素，因此理解其中各種靜電產生、放電方式、測試規範及對照故障分析破壞狀況是必要的。本課程是科技產業ESD測試及故障分析的進階性課程，也是一位工程師充分瞭解科技產業ESD領域的重要課程， ...
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  7. 137. 醫療器材產品查驗登記及申請. (0718(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/07/18]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      醫療器材產品查驗登記及申請.
      講師：
       
    衛生主管機關為了確認醫療器材產品使用的預期用途及安全功效合乎規範，製訂了查驗登記的相關審查法規，身為醫療器材產業鏈人員，需要對醫療器材的查驗登記技術文件、分類分級及送件方式流程有所了解，方可向主管機關申請醫療器材上市許可。
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  8. 138. ISO14971:2019條文風險管理對醫器材應用 (7/19新竹)
    • [新竹]
    • [2024/07/19]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      ISO14971:2019條文風險管理對醫器材應用
      講師：
       
    ISO 14971自第一版公告發行至今，已廣為全世界醫療器材與體外診斷醫療器材主管機關、驗證單位及製造商甚至供應商接受並將其應用於產品實現過程之風險管理。本次改版在旨在更清楚闡述一些活動與流程，並與修訂中的ISO/TR 24971搭配，提供 ...
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  9. 139. AIAG-VDA FMEA推進者介紹課程(1日) (台北場，07/22)
    • [台北]
    • [2024/07/22]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      AIAG-VDA FMEA推進者介紹課程(1日)
      講師：
       
    新版 AIAG VDA FMEA，以全新「七步法」作為整體架構，其邏輯思維與以往的「填表法」截然不同，從熟悉到建立新版 FMEA的完整內容，勢必需要投入相當資源，是全球車廠供應鏈當前面臨的重要課題。
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  10. 140. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (7/22-23台北)
    • [台北]
    • [2024/07/22]
    • [$11,400]
    • [講師介紹]
      ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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