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生產製造

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"生產製造" 課程共 84 筆，顯示第 21-30 筆
  1. 21. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (5/30-31台中)
    • [台中]
    • [2024/05/30]
    • [$11,400]
    • [講師介紹]
      ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  2. 22. ISO27701:2019隱私資訊管理系統主稽轉證 (5/30-31台北)
    • [台北]
    • [2024/05/30]
    • [$19,950]
    • [講師介紹]
      ISO27701:2019隱私資訊管理系統主稽轉證
      講師：
       
    如何打造既符合個人資料保護法要求，且又達到國際水準的個人資訊管理系統已是全球化過程中不可或缺的環節。ISO 27701:2019是植基於ISO 27001資訊安全管理標準之上的個人資訊管理標準，其於2019年8月正式公布後，提供企業組織在蒐 ...
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  3. 23. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建.. ((全系列實體)0531-0608(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2024/05/31]
    • [$27,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建..
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...
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  4. 24. MDR技術文檔與品質管理系統 (2024/06/03-04)
    • [台北]
    • [2024/06/03]
    • [$12,000]
    • [講師介紹]
      MDR技術文檔與品質管理系統
      講師：
       
    MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements 歐盟醫療器材法規-一般安全有效 ...
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  5. 25. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (6/3-7 高雄)
    • [高雄]
    • [2024/06/03]
    • [$25,175]
    • [講師介紹]
      ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員
      講師：
       
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號：A17977). ISO 9001:2015年新版公告，SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能，藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  6. 26. IATF 16949:2016 條文釋義訓練課程 (6/5-7台北)
    • [台北]
    • [2024/06/05]
    • [$11,400]
    • [講師介紹]
      IATF 16949:2016 條文釋義訓練課程
      講師：
       
    IATF16949(包含ISO9001) 重點條文釋義|IATF16949(包含ISO9001) 新舊版差異分析|實務演練 | - 組織經營環境分析與風險管理| - 組織經營環境分析與風險管理| - 供應商管理
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  7. 27. IATF 16949:2016 內部稽核員訓練 (台北班)
    • [台北]
    • [2024/06/05]
    • [$13,800]
    • [講師介紹]
      IATF 16949:2016 內部稽核員訓練
      講師：
       
    為使我們的客戶及需要申請IATF 16949:2016驗證的企業及時瞭解和正確掌握新版標準的內容與稽核的要求，DNV將安排由品保與稽核經驗豐富的資深講師以深入淺出的方式對新版條文加以解析，並從實務的角度説明讓客戶掌握和提升內部 ...
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  8. 28. IVDR條文解說及技術文件準備 (6/6-7台北)
    • [台北]
    • [2024/06/06]
    • [$11,400]
    • [講師介紹]
      IVDR條文解說及技術文件準備
      講師：
       
    IVDR & IVDD 新舊版差異分析|IVDR條文重點說明|技術文件準備重點及如何執行|技術文件範例演練及討論
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  9. 29. IATF 16949:2016 內部稽核員訓練課程 (6/12-14台北)
    • [台北]
    • [2024/06/12]
    • [$14,250]
    • [講師介紹]
      IATF 16949:2016 內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    IATF 16949:2016 概要說明|IATF 16949:2016系統建立要素|APQP概要|COP/MP/SP定義、鑑別、規畫、分析|客戶對內部稽核員之特定要求|條文要素稽核vs.流程方法的稽核差異|IATF 16949:2016 ...
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  10. 30. 生技藥品、醫療器材產品潔淨生產管理實務. (0613-0614(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$10,800]
    • [講師介紹]
      生技藥品、醫療器材產品潔淨生產管理實務.
      講師：
       
    生技藥品、醫療器材產品潔淨生產管理實務-「潔淨室」(或稱為「無塵室」) 是將一定空間範圍內之空氣中的微塵粒子、有害空氣、微生物等之污染物排除，並將室內之溫度、潔淨度、室內壓差、氣流速度與氣流分佈、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求範圍內，而 ...
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