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生產製造

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"生產製造" 課程共 46 筆，顯示第 41-46 筆
  1. 41. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (10/4台北)
    • [台北]
    • [2024/10/04]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      醫療器材設計與開發管制訓練課程
      講師：
       
    醫療器材的設計開發，在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發，並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎，介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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  2. 42. ISO 10002 客訴管理指南說明與實務訓練課程 (10/14-15台北)
    • [台北]
    • [2024/10/14]
    • [$7,600]
    • [講師介紹]
      ISO 10002 客訴管理指南說明與實務訓練課程
      講師：
       
    客戶抱怨管理之重要性|ISO 10002 條文標準說明|ISO 10002 稽核實務與驗證要求|ISO 10002 導入實務
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  3. 43. IECQ QC 080000:2017 有害物質流程管理系統內部稽核員訓練課程 (10/16-17台北)
    • [台北]
    • [2024/10/16]
    • [$7,600]
    • [講師介紹]
      IECQ QC 080000:2017 有害物質流程管理系統內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    國際間與有害物質相關法規介紹|管理系統的基本架構及原理|標準條文的要求/詮釋(2017版)|有害物質稽核的規畫/執行/報告及缺失撰寫/跟催及結案|案例演練
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  4. 44. MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 (2024/11/11)
    • [台北]
    • [2024/11/11]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
      講師：
       
    MDR QMS System Advanced course 歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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  5. 45. MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 (2024/11/12)
    • [台北]
    • [2024/11/12]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔
      講師：
       
    MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements / 歐盟醫療器材法規-一般安全有 ...
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  6. 46. FMEA基礎認知訓練課程 (台北場，12/30)
    • [台北]
    • [2024/12/30]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      FMEA基礎認知訓練課程
      講師：
       
    新版FMEA自2019年6月正式發佈以來，各家企業已認知新版導入勢在必行，新版FMEA思維源自VDA FMEA步驟分析法，與AIAG 4th FMEA是完全不同的分析方式，此初階基礎認知課程主軸新版七步驟分析法之要求說明，同時透過實際案例說 ...
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