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ISO

"ISO" 課程共 112 筆,顯示第 11-20 筆
  1. 11. ISO 45001:2018 條文解說訓練課程 (5/9台北)
    • [台北]
    • [2024/05/09]
    • [$4,560]
    職安衛管理系統標準最新趨勢|ISO 45001:2018 重點|ISO 45001:2018 條文詮釋|構思組織內部文件制訂或改版方向
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  2. 12. ISO 14064-1 2018盤查標準主導查證員 (5/9-10 & 5/13-14台北)
    • [台北]
    • [2024/05/09]
    • [$28,500]
    巴黎氣候協定生效後,世界各國現今正在探討如何採取積極措施以將溫升控制於1.5°C以內,以避免造成不可逆的損害。ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績效。 本課 ...
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  3. 13. 醫療器材微生物檢驗與實驗室管理培訓班. (0509(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/05/09]
    • [$7,200]
    醫療器材微生物檢驗與實驗室管理培訓班-ISO 11737標準與實務-無菌醫療器材的滅菌確效是確保產品無菌性的重要關鍵,在滅菌確效的試驗中微生物檢測結果的正確性將會影響確效試驗的成功與否。因此確效試驗檢測的微生物數量評估法(負荷菌檢驗)和無菌 ...
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  4. 14. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (5/13-14 台北班)
    • [台北]
    • [2024/05/13]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  5. 15. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程 (5/13-14台南)
    • [台南]
    • [2024/05/13]
    • [$5,700]
    職安衛管理之稽核基本介紹(條文要求)|ISO 45001與OHSAS 18001標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備演練(Annex SL架構)|稽核演練(風險與機會、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  6. 16. ISO 13485:2016 & 衛服部QMS課程 (台北場,05/13)
    • [台北]
    • [2024/05/13]
    • [$3,850]
    ISO 13485:2016 & 衛服部QMS(台灣醫療器材製造業品質管理系統) 條文暨內部稽核員課程(數位課程同步進行)
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  7. 17. ISO 9001:2015品質管理系統主導稽核員. (0513-0517(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/05/13]
    • [$26,500]
    ISO 9001:2015品質管理系統主導稽核員訓練課(IRCA編號: 17977-PR328)-本課程由CQI (Chartered Quality Institute) 特許品質協會 及 IRCA (International Regi ...
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  8. 18. ISO45001:2018 條文暨內部稽核員課程 (台北場,05/15)
    • [台北]
    • [2024/05/15]
    • [$3,450]
    由資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 稽核核角度則包括了 第一者稽核(First Party Audit)、第二者稽核(Second Party Audit ),可應用在內部稽核、外部稽核;授課過 ...
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  9. 19. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (5/16-17高雄)
    • [高雄]
    • [2024/05/16]
    • [$5,700]
    環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  10. 20. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (5/16-17台北)
    • [台北]
    • [2024/05/16]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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