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"站內搜尋 - 找課程" 課程共 702 筆,顯示第 491-500 筆
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491. 【專業射出工程師認證班】全系列.. (單元一混成0110(工研院台中學習中心))
塑膠產業在面對產品品質提升及降低製造成本的種種需求下,射出加工技術之進步與提升乃當務之急,射出成型是一門科學,從零件設計,模具設計,材料選用,選用適當射出機或射出成型參數設定都關乎零件的品質變化與製程能力,需要全面向全系統化課程,藉由系統化 ...
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492. 醫療器材法規管理精要. (0110(工研院台北學習中心))
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃,本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材實戰案例,由案例出發解析醫療器材法規管 ...
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493. 無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班. (線上0110(工研院台北學習中心))
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[$7,200]
[講師介紹]
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無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班. |
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無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班- ISO 80002、ISO 14644與EN 17141之要求-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 ...
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494. 掌握生成式AI:從ChatGPT到部署微調後的開. (線上0122(工研院台北學習中心))
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[$6,300]
[講師介紹]
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掌握生成式AI:從ChatGPT到部署微調後的開. |
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掌握生成式AI:從ChatGPT到部署微調後的開源-這個課程將深入探討OpenAI的先進技術,專注於生成式AI與其各種應用。參與者將獲得對ChatGPT和GPT-4的理解,並學習如何利用這些工具進行多種任務,包括翻譯、標題生成和文本摘要等。 ...
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495. PIC/S GMP 電腦化系統確效. (0126(工研院新竹學習中心))
PIC/S GMP為目前製藥及生技產業最新也是最完全之一套標準,除了設施/設備、製藥品質系統多有條文要求外,其中電腦化系統亦為其重要的規範要求一部分。過去的製藥時代,鮮少有電腦化設備的存在,隨著時代進步,目前層析檢驗儀器均已配置電腦化系統, ...
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496. Micro LED關鍵技術與發展趨勢. (線上0131(工研院台北學習中心))
總體來說,Micro LED對於畫質來說會有質的提升,是下一代的革命性顯示技術,但是目前技術方面依然不夠成熟,最大問題在於製造過程與成本仍舊很高,因此尚需時間醞釀。
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497. 無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃培訓班. (線上0201(工研院台北學習中心))
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[$7,200]
[講師介紹]
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無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃培訓班. |
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無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃培訓班-ISO 11607標準與實務-本課程邀請多年實務經驗的講師,帶領學員瞭解無菌醫療器材包裝確效和ISO 11607的基本知識和實務經驗分享,以確保醫療器材的安全有效,有助於醫療器材業者在產品開發初期及 ...
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498. 醫療器材優良運銷準則要項說明. (0220(工研院台北學習中心))
衛生福利部食品藥物管理署(食藥署) 110 年5 月1實施「醫療器材優良運銷準則」,此準則旨在健全醫療器材販賣業者之管理,確保醫療器材於儲存、運輸與配送過程中之品質符合原製造業者之要求,藉此加強落實產品追溯及外包相關程序之管理,使我國醫療器 ...
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499. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要. (0221(工研院台北學習中心))
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[$5,400]
[講師介紹]
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醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要. |
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醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材品質管理中產品實現(設 ...
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500. 藥品委託開發暨製造服務(CDMO)營運模式及專案. (0222(工研院台北學習中心))
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[$5,400]
[講師介紹]
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藥品委託開發暨製造服務(CDMO)營運模式及專案. |
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藥品委託開發暨製造服務(CDMO)營運模式及專案管理實務-課程旨在深入介紹CDMO營運模式的核心原則和專案管理實務,包含CDMO業務營運模式介紹及發展趨勢、藥廠欲佈局CDMO之關鍵策略以及欲跨足CDMO之挑戰與契機。同時也說明CDMO營運模 ...
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