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"站內搜尋 - 找課程" 課程共 702 筆,顯示第 501-510 筆
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501. 新藥研發的製劑考量. (0224(工研院台北學習中心))
製劑開發是指在藥物研發過程中,將活性成分轉化為適合給藥的製劑形式和配方的過程。這個過程旨在確保藥物的穩定性、生物利用度、給藥途徑和用藥便利性,以提供安全有效的藥物給患者使用,是藥物研發至關重要的環節。
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502. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0305(工研院台中學習中心))
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[$6,300]
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. |
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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503. 藥品委託開發暨製造服務(CDMO)營運模式及專案. (0305(工研院台北學習中心))
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[$5,400]
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藥品委託開發暨製造服務(CDMO)營運模式及專案. |
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藥品委託開發暨製造服務(CDMO)營運模式及專案管理實務-課程旨在深入介紹CDMO營運模式的核心原則和專案管理實務,包含CDMO業務營運模式介紹及發展趨勢、藥廠欲佈局CDMO之關鍵策略以及欲跨足CDMO之挑戰與契機。同時也說明CDMO營運模 ...
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504. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品. (線上0307(工研院台北學習中心))
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[$5,400]
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從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品. |
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從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班. 醫藥的發展與運用攸關國民整體健康和生命安全,需要政府高度的法規管制;而新藥開發因需投入資源大、開發風險高、研發時程長,但也具有高產業價值的特性,使得醫藥研發也成為重點產業政 ...
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505. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (線上0307(工研院台北學習中心))
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[$6,300]
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新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S |
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新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作,協助說明建立日常管制作業,以滿足法規單位查核的要求。
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506. ISO 17665標準與實務. (線上0307(工研院台北學習中心))
醫療器材濕熱滅菌製程規劃培訓班-ISO 17665標準與實務-本課程邀請多年實務經驗的講師,帶領學員瞭解醫療器材滅菌知識與確效方法的基本知識和實務經驗分享,以確保醫療器材的滅菌過程安全有效,有助於醫療器材業者在產品開發初期及早擬定法規符合策 ...
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507. 企業面對「範疇三」的關鍵佈局策略. (線上0308(工研院台北學習中心))
企業面對「範疇三」的關鍵佈局策略-因應全球氣候變遷所帶來的挑戰,各國都積極針對溫室氣體總量管制訂定相關法規及標準,並以控制溫室氣體排放作為首要任務,其中,溫室氣體排放計算和管控方式成為重點。大多數企業目前主要關注公司直接排放源(範疇一)及公 ...
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508. 機械產業工程師暨主管人才認證班【初階】.. (課程一-線上0309-0413(工研院台中學習中心))
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[$8,100]
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機械產業工程師暨主管人才認證班【初階】.. |
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【智慧機械領域】機械產業工程師暨主管人才認證班【初階】-順應少量多樣的生產趨勢全球製造業都在產業升級,朝向智慧製造發展,而2016 年起行政院亦大力推動智慧機械產業,期許能推動產業導入機台智慧化並建立起台灣智慧機械產業生態體系,這將是未來機 ...
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509. 8D問題分析與解決步驟及方法. (線上0313(工研院台北學習中心))
8D問題分析與解決步驟及方法-The 8 Disciplines (8D) Process是培養管理幹部、資深工程師及高級幕僚人員,面對企業各類型棘手問題,能以有效程序(狀況評估:確定是否發生問題、問題分析:尋求原因、決策分析:選擇方案、: ...
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510. 醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精. (0313(工研院台北學習中心))
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[$5,400]
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醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精. |
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【線上直播】醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精要
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫材法規中的風險管理有一定的概 ...
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