站內搜尋-找課程-公開課程-亞太教育訓練網

671. 產品之公差設計分析 (0506(工研院台北學習中心))

[新竹]
[2025/05/06]
[$6,300]

[講師介紹]

產品之公差設計分析

講師：

本課程理論與實務並重，期使學員由實務面了解公差設計之操作手法，應用公差設計提升設計水準、產品競爭力和穩健性，優化品質成本週期。

672. ISO14064-1溫室氣體盤查 (新竹班，05/07)

[新竹]
[2025/05/07]
[$5,850]

[講師介紹]

ISO14064-1溫室氣體盤查

講師：

透過此課程，你將了解組織如何計算溫室氣體碳排量、如何完成一本溫室氣體盤查報告書，同時了解碳足跡方法學概論，也可以了解企業如何執行碳中和。本課程將進行課程測驗，驗收學習成果並加深學習印象，驗收後進行證書頒發，當天即可取得內稽證書。

673. 雷射原理及水刀切割技術之產業應用實務 (0508(工研院台北學習中心))

[新竹]
[2025/05/08]
[$5,400]

[講師介紹]

雷射原理及水刀切割技術之產業應用實務

講師：

●學習正確雷射應用專業知識，掌握研發及進行決策重點。 ●瞭解雷射應用的評估分析方式，快速引進雷射整合技術來產出具品質及商機之產業價值。

674. 智慧醫療風險防護：醫材網路安全的實踐策略 (0509(工研院台北學習中心))

[新竹]
[2025/05/09]
[$5,400]

[講師介紹]

智慧醫療風險防護：醫材網路安全的實踐策略

講師：

智慧醫療風險防護：醫材網路安全的實踐策略-智慧醫療的發展正以前所未有的速度推動醫療產業的進步，越來越多的醫療器材具備數位化、連網功能與人工智慧應用。然而，隨著這些技術的普及，醫療器材的網路安全風險也隨之上升，成為企業面臨的一項重大挑戰。尤其 ...

675. 萃智工程問題分析與矛盾解題 (新竹班上課)

[新竹]
[2025/05/11]
[$8,500]

[講師介紹]

萃智工程問題分析與矛盾解題

講師：許棟樑講師

9年的產業經驗和27年的學界經驗。他在美國摩托羅拉和惠普工作多年。22次應邀在國際研討會上發表主旨演講。27次應邀在兩岸研討會上發表主旨演講。創新方法領域著作13本書，翻...

分析問題是解决問題的先决條件。本課程擷取萃智系統性創新方法中工程問題系統化分析的手法, 協助識別問題的深度根源與其矛盾所在, 並提供深入的矛盾解題的手法。協助解决困難與複雜工程問題。

676. 醫療器材軟體確效與網路安全實務 (0515(工研院台北學習中心))

[新竹]
[2025/05/15]
[$5,400]

[講師介紹]

醫療器材軟體確效與網路安全實務

講師：

隨著目前醫療器材軟體功能複雜性以及網路連接性需求增加，醫療器材軟體確效以及網路安全成為各國醫療器材主管機關關注的重點，美國、歐盟以及台灣皆各別訂定醫療器材軟體確效以及網路安全之指引，使製造業者在進行醫療器材軟體設計、開發、驗證和確效時有所依 ...

677. 生成式AI打造人機協作的文案工坊實務班 (0515(工研院台北學習中心))

[新竹]
[2025/05/15]
[$6,000]

[講師介紹]

生成式AI打造人機協作的文案工坊實務班

講師：

本課程不僅深入剖析AI人工智能與文案寫作的完美融合，更教授學員如何運用AI技術，創作出既高效又創新的行銷文案、企劃書、AI工作法。

678. 醫療器材軟體確效與網路安全實作 (0515(工研院台北學習中心))

[新竹]
[2025/05/15]
[$5,400]

[講師介紹]

醫療器材軟體確效與網路安全實作

講師：

醫療器材軟體確效與網路安全實作-使學員理解醫療器材軟體開發生命週期流程、並掌握各國法規對於醫療器材軟體及網路安全之要求，藉由實務案例說明讓學員將公司產品帶入課程中，完成符合法規及標準要求之軟體確效及網路安全報告，以符合主管機關的審查要求，進 ...

679. ISO 14067：2018 碳足跡盤查內部查證員 (新竹場，05/16)

[新竹]
[2025/05/16]
[$5,850]

[講師介紹]

ISO 14067：2018 碳足跡盤查內部查證員

講師：

ISO 14067碳足跡盤查課程內容包括授課、情境演練，並利用實際的案例討論，加深學員對碳足跡應用於實務面的了解。透過此課程，您將了解2050淨零碳排之國際與台灣情勢、碳足跡相關規範、企業供應鏈盤查實務及碳足跡產品執行程序。進行課程 ...

680. 歐盟醫療器材一般性安全及性能要求(GSPR)與技術 (0516(工研院台北學習中心))

[新竹]
[2025/05/16]
[$5,400]

[講師介紹]

歐盟醫療器材一般性安全及性能要求(GSPR)與技術

講師：

歐盟醫療器材一般性安全及性能要求(GSPR)與技術文件結構-本課程將以深入淺出、經驗傳承(Lessons learned)的方式解析歐盟醫療器材規例(MDR)對技術文件的具體要求，包括結構、內容、和法規標準等相關規定，提供準備和整合文件的最 ...

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