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"站內搜尋 - 找課程" 課程共 2257 筆,顯示第 1831-1840 筆
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1831. 新版AIAG _ VDA FMEA失效模式效應分. (實體0508-0509(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/05/08]
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[$10,800]
[講師介紹]
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新版AIAG _ VDA FMEA失效模式效應分. |
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新版AIAG & VDA FMEA失效模式效應分析實務應用訓練.新版AIAG和VDA FMEA手冊由全球OEM和一級供應商主題專家團隊開發,在FMEA方法上,AIAG採用VDA的“Stepanalysis”來代替原來的“Fill in Bl ...
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1832. IIBA-CBDA 國際商業大數據分析師. (實體0508-0529(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/05/08]
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[$21,600]
[講師介紹]
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IIBA-CBDA 國際商業大數據分析師. |
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IIBA-CBDA國際商業大數據分析師-IIBA成立於2003年,是一個非營利性、國際性的專業組織,目的在協助個人、企業或組織提昇其商業分析的能力與成效,以成為商業分析的領導者。其主要會員多數來自企業中從事商業分析的專業經理人、或學術研究領 ...
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1833. ISO 27799 醫療照護產業資安主導稽核 (5/8-10台北)
- [台北]
- [2024/05/08]
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[$28,500]
[講師介紹]
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ISO 27799 醫療照護產業資安主導稽核 |
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資訊安全已成為國內各類型機關(構)首要關注要點之一,基於ISO 27001資訊安全管理系統,醫療相關組織因應受照護者權利與隱私保護之要求日增,需要進一步尋求更穩健、更完整、更適用於醫療相關產業的資安管理實作方法;國際標準組織(ISO)於 2 ...
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1834. ISO 14067 碳足跡內部查證員課程 (5/9-5/10)
- [台北]
- [2024/05/09]
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[$12,000]
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了解溫室氣體發展趨勢、碳足跡的發展與效益等等,產品生命週期評估的内涵,如何以產品碳足跡盤查與評估,達成策略規劃並提出分析及建議之技能。
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1835. 第十屆-近零能耗建築設計師認證班. (實體0509-0530(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/05/09]
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[$22,000]
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歐盟自2010年起將近零能耗建築nZEB (nearly Zero-Energy Building),納入歐盟建築能源效益指令EPBD,強制各成員國於2018年12月底所有公有建築物及2020年底所有新建建築物需要達到nZEB目標,而採取「 ...
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1836. 《人類食品預防性控制》培訓課程 (5/13-15台北)
- [台北]
- [2024/05/13]
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[$20,900]
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本課程由食品安全預防控制聯盟 (FSPCA) 開發,是FDA承認的 ”標準化課程”,成功的完成本課程可以滿足 ”PCQI (Preventive controls qualified individual)” 的規定
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1837. IATF 16949:2016 主導稽核員訓練課程 (5/13-17 台北)
- [台北]
- [2024/05/13]
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[$42,750]
[講師介紹]
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IATF 16949:2016 主導稽核員訓練課程 |
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想要踏入 IATF 16949 的汽車供應鏈, 最重要的第一步, 就必須從此課程開始, 此課程能讓你充分的了解整個IATF 16949 的整個驗證過程, 以及如何準備, 不要猶豫, IATF 16949 驗證的第一步, 就從本課程開始.
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1838. AI深度學習於電腦視覺與時序建模應用 (實體0514-0515(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/05/14]
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[$10,800]
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本課程聚焦於電腦視覺技術與深度學習領域,從基礎的影像處理OpenCV影像處理與機器學習建模(OpenCV)切入,逐步帶領學員學習電腦視覺深度學習技術,包含卷積神經網路(Convolutional Neural Network, CNN)基礎 ...
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1839. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (5/16-17台北)
- [台北]
- [2024/05/16]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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1840. 生技廠商建廠規劃與水/空調系統確效實務. (實體0516-0517(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/05/16]
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[$10,800]
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生技產業(藥品、中草藥、保健食品、化妝品產業)的最終責任與使命就是確保產品的品質及消費者使用之安全。因應科技持續改良與法規需求日趨嚴謹,廠商不得不投資整/建/改工廠,以符合主管機關之要求,因應國際化之市場趨勢。廠房設計攸關公司產品上市時機, ...
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