目前位置： 首頁 > 公開課程 > 站內搜尋 - 找課程

站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 685 筆，顯示第 481-490 筆
  1. 481. 掌握生成式AI：從ChatGPT到部署微調後的開. (線上0122(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      掌握生成式AI：從ChatGPT到部署微調後的開.
      講師：
       
    掌握生成式AI：從ChatGPT到部署微調後的開源-這個課程將深入探討OpenAI的先進技術，專注於生成式AI與其各種應用。參與者將獲得對ChatGPT和GPT-4的理解，並學習如何利用這些工具進行多種任務，包括翻譯、標題生成和文本摘要等。 ...
    收藏
  2. 482. PIC/S GMP 電腦化系統確效. (0126(工研院新竹學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      PIC/S GMP 電腦化系統確效.
      講師：
       
    PIC/S GMP為目前製藥及生技產業最新也是最完全之一套標準，除了設施/設備、製藥品質系統多有條文要求外，其中電腦化系統亦為其重要的規範要求一部分。過去的製藥時代，鮮少有電腦化設備的存在，隨著時代進步，目前層析檢驗儀器均已配置電腦化系統， ...
    收藏
  3. 483. Micro LED關鍵技術與發展趨勢. (線上0131(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      Micro LED關鍵技術與發展趨勢.
      講師：
       
    總體來說，Micro LED對於畫質來說會有質的提升，是下一代的革命性顯示技術，但是目前技術方面依然不夠成熟，最大問題在於製造過程與成本仍舊很高，因此尚需時間醞釀。
    收藏
  4. 484. 無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃培訓班. (線上0201(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,200]
    • [講師介紹]
      無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃培訓班.
      講師：
       
    無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃培訓班-ISO 11607標準與實務-本課程邀請多年實務經驗的講師，帶領學員瞭解無菌醫療器材包裝確效和ISO 11607的基本知識和實務經驗分享，以確保醫療器材的安全有效，有助於醫療器材業者在產品開發初期及 ...
    收藏
  5. 485. 醫療器材優良運銷準則要項說明. (0220(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      醫療器材優良運銷準則要項說明.
      講師：
       
    衛生福利部食品藥物管理署(食藥署) 110 年5 月1實施「醫療器材優良運銷準則」，此準則旨在健全醫療器材販賣業者之管理，確保醫療器材於儲存、運輸與配送過程中之品質符合原製造業者之要求，藉此加強落實產品追溯及外包相關程序之管理，使我國醫療器 ...
    收藏
  6. 486. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要. (0221(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要.
      講師：
       
    醫療器材相關產品從研發到上市，甚至上市後監管，往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知，本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材品質管理中產品實現(設 ...
    收藏
  7. 487. 藥品委託開發暨製造服務(CDMO)營運模式及專案. (0222(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      藥品委託開發暨製造服務(CDMO)營運模式及專案.
      講師：
       
    藥品委託開發暨製造服務(CDMO)營運模式及專案管理實務-課程旨在深入介紹CDMO營運模式的核心原則和專案管理實務，包含CDMO業務營運模式介紹及發展趨勢、藥廠欲佈局CDMO之關鍵策略以及欲跨足CDMO之挑戰與契機。同時也說明CDMO營運模 ...
    收藏
  8. 488. 新藥研發的製劑考量. (0224(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      新藥研發的製劑考量.
      講師：
       
    製劑開發是指在藥物研發過程中，將活性成分轉化為適合給藥的製劑形式和配方的過程。這個過程旨在確保藥物的穩定性、生物利用度、給藥途徑和用藥便利性，以提供安全有效的藥物給患者使用，是藥物研發至關重要的環節。
    收藏
  9. 489. 生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0305(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務..
      講師：
       
    生技製藥PIC／S GMP電腦化系統確效實務（computerized system validation course）-本課程將以循序漸進方式導引學員，依照PIC／S GMP規範要求，於確效作業執行前，先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
    收藏
  10. 490. 藥品委託開發暨製造服務(CDMO)營運模式及專案. (0305(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      藥品委託開發暨製造服務(CDMO)營運模式及專案.
      講師：
       
    藥品委託開發暨製造服務(CDMO)營運模式及專案管理實務-課程旨在深入介紹CDMO營運模式的核心原則和專案管理實務，包含CDMO業務營運模式介紹及發展趨勢、藥廠欲佈局CDMO之關鍵策略以及欲跨足CDMO之挑戰與契機。同時也說明CDMO營運模 ...
    收藏
第一頁454647484950515253最末頁
共 0 筆已收藏課程  [看全部已收藏課程]

公開課程
經營管理
人資行政
財會金融
創新研發 		行銷業務
生產製造
資訊管理
個人成長 		語言學習

智谷網絡
智谷顧問服務
數位生產力圓桌小聚
智谷最新文章

會員中心

師資中心

知識中心

證照中心

免費講座/課程

廣告合作/課程刊登

2021公開課程總覽

>> VIP登入
　最新消息　|　網站地圖　|　常見問答　|　聯絡資訊　|　合作洽詢　|　隱私權聲明
亞太教育訓練網
Copyright © Asia-Learning.com(1997-2021)