站內搜尋 - 找課程
- 地區

新竹
- 開課日

不拘
- 費用

2001-5000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 934 筆,顯示第 811-820 筆
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811. 電力電子系列∼電動車之G2V/V2G移動式儲能應用 (實體0711(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/07/11]
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[$4,800]
[講師介紹]
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電力電子系列∼電動車之G2V/V2G移動式儲能應用 |
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電力電子系列∼電動車之G2V/V2G移動式儲能應用-電力電子在電動車及其聯網操作用上扮演關鍵之角色,在電動車與電網之互聯操作上,需有雙向切換式整流器、雙向隔離式直流轉換器、雙向蓄電池介面轉換器。此課程旨在介紹建立一些電動車及微電網之關鍵電力 ...
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812. 藥品臨床試驗規劃與執行實務 (0713-0714(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/07/13]
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[$4,200]
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藥品臨床試驗規劃與執行實務-臨床試驗用以人體中評估新藥品、醫療器材、疫苗或其他治療方法的安全性、有效性和副作用的試驗。為確保藥品臨床試驗之執行確實遵守研究倫理且試驗所得數據正確可信,國際醫藥法規協合會 (International Conf ...
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813. 全民健康保險制度下醫療器材產品進入市場分析與行銷策 (0714(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/07/14]
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[$4,000]
[講師介紹]
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全民健康保險制度下醫療器材產品進入市場分析與行銷策 |
講師: |
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全民健康保險制度下醫療器材產品進入市場分析與行銷策略佈局.
台灣醫療環境及全民健康保險制度在世界首屈一指,隨著研發及材料技術越趨成熟,高階醫療器材相關產業在台灣將可望成為下一個明星產業。以台灣國內醫材設計製造為例,高階醫材在隨著研發、製造 ...
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814. 醫療器材產品查驗登記及申請. (0720(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/07/20]
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[$4,000]
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衛生主管機關為了確認醫療器材產品使用的預期用途及安全功效合乎規範,製訂了查驗登記的相關審查法規,身為醫療器材產業鏈人員,需要對醫療器材的查驗登記技術文件、分類分級及送件方式流程有所了解,方可向主管機關申請醫療器材上市許可。
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815. 8D報告之關鍵手法 (112年 07月份 新竹場)
- [新竹]
- [2023/07/21]
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[$2,800]
[講師介紹]
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8D報告之關鍵手法 |
講師:林家銘 |
林家銘 顧問師簡介:
學歷 :
國立清華大學 工業工程與工程管理研究所 博士 (2010/6~2013/7)
台灣科技大學 資訊管理研究所 博士 (2017... |
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1.使學員了解8D之執行步驟與方法
2.學員可正確學習使用品質相關工具與手法
3.提升解決問題之能力以持續達成客戶滿意
4.培養個人分析及解決問題的能力,迅速有效地分析並摘出問題點
特色:
*課程之進行搭配品管相關手法以使學 ...
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816. 電力電子系列∼LLC諧振式電源轉換器電路與系統分析 (0725(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/07/25]
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[$4,800]
[講師介紹]
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電力電子系列∼LLC諧振式電源轉換器電路與系統分析 |
講師: |
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電力電子系列∼LLC諧振式電源轉換器電路與系統分析. 本課程從諧振電路基本觀念,以信號處理的直觀方式解析LLC 諧振電路工作原理,並探討LLC 諧振式電源轉換器控制技術及系統分析。本課程並闡述高功率三相LLC諧振式電源轉換器與LCLC諧振式 ...
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817. 混合實驗設計-配方及工程參數多目標最佳化. (0725(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/07/25]
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[$4,500]
[講師介紹]
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混合實驗設計-配方及工程參數多目標最佳化. |
講師: |
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混合實驗設計-配方及工程參數多目標最佳化 (Minitab精華班). 「實驗設計」(Design of Experiments,DOE)當中,「混合設計」(Mixture Design)是研發創新之各種原材料(無論固態、液態、氣態)混合設 ...
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818. DOE統計實驗設計應用訓練 (112年 07月份 新竹場)
- [新竹]
- [2023/07/25]
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[$2,800]
[講師介紹]
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DOE統計實驗設計應用訓練 |
講師:林家銘 |
林家銘 顧問師簡介:
學歷 :
國立清華大學 工業工程與工程管理研究所 博士 (2010/6~2013/7)
台灣科技大學 資訊管理研究所 博士 (2017... |
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【簡介】
◎實驗設計從1930年代就已經開始用於改善農業產量。目前已普遍應用在許多領域,例如: 製造業上利用實驗設計對製程績效作改善以及新製程開發。
◎在製程開發初期就運用實驗設計提高製程良率、降低製程變異、縮短開發時程及降低整體成 ...
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819. 歐盟醫療器材臨床評估CER撰寫實務 (0727(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/07/27]
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[$4,000]
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MDR對於高風險及植入物醫材須要進行臨床試驗諮詢程序,已決定是否要執行臨床試驗,並且其臨床試驗計畫書規劃之要求與審查重點,期望幫助生產設計類似品和創新醫材之製造業者對歐盟臨床評估報告的撰寫有所幫助。
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820. ISO 10993生物相容性法規解析與評估實務 (0810(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/08/10]
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[$4,000]
[講師介紹]
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ISO 10993生物相容性法規解析與評估實務 |
講師: |
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本課程將透過生物相容性之法規解析與實務經驗分享,幫助學員掌握ISO 10993的基本架構,以及建立產品生物相容性風險分析評估的最適切方案,提升醫材產品品質,降低驗證成本與時間,以提升產品上市後效益。
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