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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"品質" 課程共 467 筆,顯示第 121-130 筆
  1. 121. CQT品質技術師-重點研習班 (1202-1203(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2016/12/02]
    • [$8,500]
    CQT品質技術師是中華民國品質學會所舉辦的證照考試。其考試內容包括統計品管及相關品質管理基本知識,大致上可被區分為甲乙兩大單元。甲單元大多與統計學較為相關,而乙單原則較偏重品管之基本知識。本課程雖然以考取證照為取向,但訓練過程中仍會說明每項 ...
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  2. 122. Text (0213-0214(新竹班)) 為因應ISO9001:2015年新版的公告,SGS推出此課程協助已具備2008版主導稽核員之人員順利轉換成2015年版資格,以藉著此次改版的機會讓人員具備更完整的專業技能並重新檢視公司組織的系統運作。參加SGS ISO9001:2015主導 ...
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  3. 123. Text (0223-0224(高雄班)) 為因應ISO9001:2015年新版的公告,SGS推出此課程協助已具備2008版主導稽核員之人員順利轉換成2015年版資格,以藉著此次改版的機會讓人員具備更完整的專業技能並重新檢視公司組織的系統運作。參加SGS ISO9001:2015主導 ...
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  4. 124. Text (0307-0308(台中班)) 為因應ISO9001:2015年新版的公告,SGS推出此課程協助已具備2008版主導稽核員之人員順利轉換成2015年版資格,以藉著此次改版的機會讓人員具備更完整的專業技能並重新檢視公司組織的系統運作。參加SGS ISO9001:2015主導 ...
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  5. 125. Text (0316-0317(台北班)) 為因應ISO9001:2015年新版的公告,SGS推出此課程協助已具備2008版主導稽核員之人員順利轉換成2015年版資格,以藉著此次改版的機會讓人員具備更完整的專業技能並重新檢視公司組織的系統運作。參加SGS ISO9001:2015主導 ...
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  6. 126. 國貿專業知識與技巧暨英文貿易契約訂立實務講座班 (106年3月17日週五和3月24日週五9:00~17:00,共2天,總計14小時(可單選講座班)★確定開班)
    • [台北]
    • [2017/03/17]
    • [$5,200]
    貿易公司中要下訂單的採購往往並不是在第一線的業務人員, 面臨一張張開出去的訂單 ,而訂單內的價格條件、品質條件、包裝條件、付款條件、品質條件、保險條件、交貨條件、檢驗條件、不可抗力、智慧財產權、仲裁條件、適用的法律等等,要將這種種的條件訂立 ...
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  7. 127. ISO/IEC 17025 實驗室品質管理訓練課程 (確定開班0323-0324(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2017/03/23]
    • [$5,500]
    【【實驗室管理人才訓練系列(一)】ISO/IEC 17025 實驗室品質管理訓練課程】ISO/IEC 17025:2005是測試與(或)校正實驗室的能力之一般要求,於1999年底發布成為國際標準,並於2005年5月15日發布第二版新標準,廣 ...
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  8. 128. ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統 (0328-0329(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2017/03/28]
    • [$10,000]
    (ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統 標準導讀研習營)醫療器材製造業是最受法規規範的行業之一,必須符合許多品質系統及醫療產品的規範要求。法規規範的目的是為了確保醫療器材製造商持續設計、製造及販售安全而符合其預期用途的醫療器材 ...
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  9. 129. Text (0413-0414台南班)) 為因應ISO9001:2015年新版的公告,SGS推出此課程協助已具備2008版主導稽核員之人員順利轉換成2015年版資格,以藉著此次改版的機會讓人員具備更完整的專業技能並重新檢視公司組織的系統運作。參加SGS ISO9001:2015主導 ...
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  10. 130. ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統 (0420-0421(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2017/04/20]
    • [$10,000]
    (ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統 內部稽核員-轉版更新訓練課程)醫療器材製造業是最受法規規範的行業之一,必須符合許多品質系統及醫療產品的規範要求。法規規範的目的是為了確保醫療器材製造商持續設計、製造及販售安全而符合其預期 ...
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