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"fmea" 課程共 436 筆,顯示第 421-430 筆
  1. 421. IATF16949 五大核心工具 (21H) (111年 06月份 桃園場)
    • [桃園]
    • [2022/06/08]
    • [$9,500]
    IATF 16949所要求之五大技術手冊是美國三大汽車廠由QS9000轉換而來,主要是協助品質管理系統之運用。由於五大技術工具提供對品質管理系統有效的監控及管制,故普遍適用於各製造行業當中。 1.進行重點製程的管制 2.確認製程是否穩定 ...
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  2. 422. VDA 6.3過程稽核-基礎訓練課程(1日) (台北場(6/13))
    • [台北]
    • [2022/06/13]
    • [$5,000]
    加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解。 針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。 透過稽核經驗的分享,涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。 針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...
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  3. 423. VDA 6.3過程稽核-進階訓練課程(2日) (台北場(6/13-6/14))
    • [台北]
    • [2022/06/13]
    • [$10,000]
    加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解。 針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。 透過稽核經驗的分享,涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。 針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...
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  4. 424. FMEA失效模式與效應分析 (111年 06月份 桃園場)
    • [桃園]
    • [2022/06/16]
    • [$2,800]
    目標: 1.對各種可能的風險進行量化評價及分析 2.在現有技術基礎上消除風險或將這些風險減小到可接受的水準 3.如何使FMEA不只是一個填表應付的工作 4.了解如何針對客戶之特殊需求及高風險製程進行生產管制 5.減少量產後的客訴與 ...
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  5. 425. AIAG-VDA DFMEA設計失效模式與效應分析 (不可報名0624(易騰))
    • [新竹]
    • [2022/06/24]
    • [$3,300]
    AIAG&VDA DFMEA中所建議的風險評估方法   與過去執行FMEA的風險定義與風險評估方法有較大的不同。 將提供新版AIAG&VDA DFMEA與 舊版FMEA(第四版)差異與應用重點說明,不容錯過 ...
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  6. 426. 新版FMEA基礎概念,如何產出最終文件(2日) (台北場(06/27-06/28))
    • [台北]
    • [2022/06/27]
    • [$10,000]
    學習新版FMEA必須揚棄舊版美式FMEA填表思維,也須依循七步法按照步驟產出對應的文件(或紀錄)。表格應該如何正確產出(填寫),考驗要了解新版FMEA的學習者。
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  7. 427. AIAG-VDA FMEA新版訓練課程(3日) (台北場(06/27-06/29))
    • [台北]
    • [2022/06/27]
    • [$15,800]
    新版 AIAG VDA FMEA,以全新「七步法」作為整體架構,其邏輯思維與以往的「填表法」截然不同,從熟悉到建立新版 FMEA的完整內容,勢必需要投入相當資源,是全球車廠供應鏈當前面臨的重要課題。
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  8. 428. IATF16949 五大核心工具 (21H) (111年 07月份 桃園場)
    • [桃園]
    • [2022/07/13]
    • [$9,500]
    IATF 16949所要求之五大技術手冊是美國三大汽車廠由QS9000轉換而來,主要是協助品質管理系統之運用。由於五大技術工具提供對品質管理系統有效的監控及管制,故普遍適用於各製造行業當中。 1.進行重點製程的管制 2.確認製程是否穩定 ...
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  9. 429. AIAG-VDA PFMEA製程失效模式與效應分析 (0721(易騰))
    • [新竹]
    • [2022/07/21]
    • [$3,300]
    [課程前言] FMEA是一組系統化的活動,透過失效模式及分析 發現評估過程中的潛在失效與可能結果,  依規定頻率,持續定期檢討,以減少或防止問題發生。   AIAG-VDA FMEA中所建議的 ...
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  10. 430. FMEA失效模式與效應分析 (111年 07月份 桃園場)
    • [桃園]
    • [2022/07/21]
    • [$2,800]
    目標: 1.對各種可能的風險進行量化評價及分析 2.在現有技術基礎上消除風險或將這些風險減小到可接受的水準 3.如何使FMEA不只是一個填表應付的工作 4.了解如何針對客戶之特殊需求及高風險製程進行生產管制 5.減少量產後的客訴與 ...
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