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"生技" 課程共 83 筆,顯示第 51-60 筆
  1. 51. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (全系列0416-0424(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2021/04/16]
    • [$21,000]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並 ...
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  2. 52. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (組合一0416-0417(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2021/04/16]
    • [$10,500]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並 ...
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  3. 53. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (組合三0416+0423GMP(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2021/04/16]
    • [$10,500]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並 ...
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  4. 54. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (組合四0417+0424GDP(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2021/04/17]
    • [$10,500]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並 ...
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  5. 55. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (組合二0423-0424(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2021/04/23]
    • [$10,500]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務-系列.PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並 ...
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  6. 56. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務 (0427(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2021/04/27]
    • [$4,900]
    生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course).本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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  7. 57. 生技製藥產業規劃控制汙染策略實作管理師培訓班 (0507-0508(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2021/05/07]
    • [$10,500]
    ★您可知道在生技製藥產業中,因為潔淨室服裝的疏於管理,也將會是造成汙染的風險? ★您認為目前所做的鼠蟲防治最基本要求作法是正確的嗎? ★唯有經了解相關法規/ 指引所提的做法後,搭配風險評估,才能規劃出完整的控制汙染策略。
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  8. 58. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理 (0107-0115(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2022/01/07]
    • [$22,000]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師(全系列) PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門 ...
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  9. 59. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (單元一0107-0108(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2022/01/07]
    • [$11,000]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠(含倉儲)評鑑實務 主要著力於PIC/S GMP及PIC/S GDP品質管理及區域設計重點實務解說,使學員了解兩套目前最重要的規範標準,藉由此次法規重點精華說明,將最新PIC/S GMP導入 ...
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  10. 60. 生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件 (單元二0114-0115(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2022/01/14]
    • [$11,000]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件建構實務 主要藉由此次品質管理文件重點解說,輕鬆瞭解PIC/S GMP中所要求,至少之十大管制程序及五大管理標準之文件撰寫要領。並且於熟悉基本文件內容後,再學習何謂驗證及何謂確效,並將驗證 ...
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