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"生技" 課程共 83 筆，顯示第 11-20 筆
  1. 11. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (全系列0713-0804(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2018/07/13]
    • [$15,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、
      講師：
       
    熟悉基本文件內容後，再學習何謂驗證及何謂確效，並將驗證及確效流程以一清楚易懂且符合規範之文件予以紀錄，以確實呼應目前PIC/S GMP規範要求，並藉由完善之品質管理文件建構，進而確認或再次審閱相關設施系統均確實符合目前最新法規要求。完成PI ...
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  2. 12. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (單元一0713-0714(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2018/07/13]
    • [$9,500]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、
      講師：
       
    熟悉基本文件內容後，再學習何謂驗證及何謂確效，並將驗證及確效流程以一清楚易懂且符合規範之文件予以紀錄，以確實呼應目前PIC/S GMP規範要求，並藉由完善之品質管理文件建構，進而確認或再次審閱相關設施系統均確實符合目前最新法規要求。完成PI ...
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  3. 13. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (單元二0803-0804(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2018/08/03]
    • [$10,500]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、
      講師：
       
    熟悉基本文件內容後，再學習何謂驗證及何謂確效，並將驗證及確效流程以一清楚易懂且符合規範之文件予以紀錄，以確實呼應目前PIC/S GMP規範要求，並藉由完善之品質管理文件建構，進而確認或再次審閱相關設施系統均確實符合目前最新法規要求。完成PI ...
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  4. 14. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務 (0305(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2019/03/05]
    • [$4,500]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)PIC/S GMP為目前製藥及生技產業最新也是最完全之一套標準，除了設施/設備、製藥品質系統多有條文要求外，其中電腦化 ...
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  5. 15. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (全系列0524-0615(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2019/05/24]
    • [$20,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務《系列》PIC/S GMP及PIC/S GDP是兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準，在進行硬體改善以符合規範要求前，就應導入適當之品質管理文件，讓軟硬體同步到位。
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  6. 16. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (單元一0524-0525(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2019/05/24]
    • [$9,500]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務《系列》PIC/S GMP及PIC/S GDP是兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準，在進行硬體改善以符合規範要求前，就應導入適當之品質管理文件，讓軟硬體同步到位。
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  7. 17. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (單元二0614-0615(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2019/06/14]
    • [$10,500]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務《系列》PIC/S GMP及PIC/S GDP是兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準，在進行硬體改善以符合規範要求前，就應導入適當之品質管理文件，讓軟硬體同步到位。
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  8. 18. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務 (0731(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2019/07/31]
    • [$4,500]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)，本次課程將以循序漸進方式導引學員，依照PIC/S GMP規範要求，於確效作業執行前，先了解條文中所要求相關驗證及確效 ...
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  9. 19. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (全系列0920-1019(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2019/09/20]
    • [$20,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務《系列》PIC/S GMP及PIC/S GDP是兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準，在進行硬體改善以符合規範要求前，就應導入適當之品質管理文件，讓軟硬體同步到位。
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  10. 20. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (單元一0920-0921(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2019/09/20]
    • [$9,500]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務《系列》PIC/S GMP及PIC/S GDP是兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準，在進行硬體改善以符合規範要求前，就應導入適當之品質管理文件，讓軟硬體同步到位。
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