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"管理" 課程共 5779 筆,顯示第 5501-5510 筆
  1. 5501. 醫療器材設計開發流程管制及風險管理. (線上1026-1027(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$10,800]
     在醫療器材品質管理系統中,「醫療器材設計開發活動管制」是極其重要的流程,也是產品符合法規要求的關鍵活動。對於醫療器材業者與供應鏈體系而言,設計開發管制活動與客戶需求、採購品管制、製程管制、及產品監管與量測都是高度相關,並且與風險管理活動結 ...
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  2. 5502. 食品工廠過敏原管理作業實務. (1026(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/10/26]
    • [$5,400]
    根據美國農業部食品安全檢驗局表示,有超過170種食物據報導會引起過敏反應,國內衛生福利部食品藥物管理署也公布食品過敏原標示規定,共11項須標示資訊,以提醒有特殊過敏體質之消費者,而國際量販通路對食物過敏原管理作業特別關注,常透過稽核方式查驗 ...
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  3. 5503. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (線上單元一1027-1028(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$11,000]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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  4. 5504. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (實體全系列1027-1104(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2023/10/27]
    • [$22,000]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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  5. 5505. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (線上全系列1027-1104(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$22,000]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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  6. 5506. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (實體單元一1027-1028(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2023/10/27]
    • [$11,000]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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  7. 5507. 工作問題解決的邏輯與策略-運用智慧功力破除障礙 (112年10月課程 (10/27))
    • [台北]
    • [2023/10/27]
    • [$3,500]
    問題,每天發生在您身邊,對內職場的、對外客戶的問題。 公司對一位員工的能力評價,解決問題的能力高低,佔比重80%以上。 高級人才,將問題快速解決,準、快、四平八穩。 如何解決您的業務或績效問題、工作協商問題、人際問題? ...
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  8. 5508. 專案(項目)管理概論–基礎知識與應用方法 (112年 10月份 桃園場)
    • [桃園]
    • [2023/10/27]
    • [$2,800]
    現代企業商業行為模式的快速改變,每個人的工作與生活皆與專案管理息息相關,如:企業系統規劃、新產品研發、產品銷售規劃、生產製造與管理、教育訓練等等,企業經營管理活動多以專案方式來執行,以面對市場競爭的挑戰與快速反應。 本課程將對於專案管理流 ...
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  9. 5509. IRCA登錄ISO 14001環境管理系統主稽課程 (台北班 10/30-11/3)
    • [台北]
    • [2023/10/30]
    • [$33,400]
    本課程為英國IRCA註冊的主任稽核員課程(IRCA 登錄編號 : A17305),完成訓練及通過測驗者將發給IRCA登錄合格證書,可作為IRCA登錄EMS稽核員條件之一,培養具備ISO 14000環境管理系統稽核能力的主任稽核員,是本課程的 ...
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  10. 5510. 中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管.. (1102-1130(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$27,000]
     衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、 ...
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