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- 地區

新竹
- 開課日

不拘
- 費用

2001-5000元
"管理" 課程共 250 筆,顯示第 1-10 筆
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1. 基層主管-管理能力訓練課程 (新竹班,2026/04/07)
- [新竹]
- [2026/04/07]
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[$3,850]
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許多中小企業的成功來自於先進的技術與卓越的品質,但對於「幹部」、「主管」、「管理」一詞只是稍有涉略、但定義不清,導致身為幹部、主管也不太清楚自己的職掌與權限到底在哪。本堂課將介紹組織架構、與常見幹部、主管之職責,讓學員了解相關執掌,學習當個 ...
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2. QC080000:2017 條文暨內稽課程 (新竹場,04/09)
- [新竹]
- [2026/04/09]
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[$3,850]
[講師介紹]
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| QC080000:2017 條文暨內稽課程 |
| 講師: |
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IECQ QC080000:2017 有害物質管理系統是一套國際通用品質管理工具。自1987年在歐洲被頒布以來,可說是集結了半世紀管理大師的理論精華,所發展而成當代最知名的管理的工具和方法之一。
此課程即是協助企業人員具備更完整的 I ...
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3. IATF16949:2016條文訓練課程(1日) (新竹場,04/09)
- [新竹]
- [2026/04/09]
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[$5,000]
[講師介紹]
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| IATF16949:2016條文訓練課程(1日) |
| 講師: |
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IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合;敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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4. ISO31000:2018 條文及實務解說課程 (新竹班,04/13)
- [新竹]
- [2026/04/13]
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[$4,250]
[講師介紹]
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| ISO31000:2018 條文及實務解說課程 |
| 講師: |
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ISO 31000為ISO於2018年2月正式公告的標準,配套的參考標準涵蓋IEC 31010風險管理-風險評估技術(Risk Management - RiskAssessment Techniques)及ISO Guide 73,本標準 ...
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5. IATF16949:2016內部稽核員訓練課程 (新竹場,04/16)
- [新竹]
- [2026/04/16]
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[$5,000]
[講師介紹]
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| IATF16949:2016內部稽核員訓練課程 |
| 講師: |
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IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合;敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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6. MDSAP 認知研習課程 (新竹班,2026/04/17)
- [新竹]
- [2026/04/17]
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[$4,250]
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MDSAP要求只是輔助,看懂法條/條文的內容,只是第一步,如何落實到公司的流程裡才是滿足MDSAP的重點。
半日課程,讓學員快速了解MDSAP的要求內容、稽核概念、讓您快速駕馭MDSAP。
進行課程測驗,驗收學習成果並加深學習印象,驗收 ...
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7. 物料存量控管與呆滯料分析處理實務 (新竹班)
- [新竹]
- [2026/04/24]
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[$3,000]
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在製造管理中,常見物料存量控管不佳以致呆滯料發生,造成資金積壓,庫存空間被侵佔,盤點工作 負荷增加,實為製造業頭痛而難解之問題;本課程有系統探 ...
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8. 產能需求規劃(CRP)與物料需求規劃(MRP)實務 (新竹班)
- [新竹]
- [2026/04/29]
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[$3,000]
[講師介紹]
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| 產能需求規劃(CRP)與物料需求規劃(MRP)實務 |
| 講師: |
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在企業電子化製造管理系統中,產能需求規劃(CRP; Capacity Requirement Planning)、物料需求規劃 (MRP; Materials Requirement Planning)佔著重要一 ...
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9. 急單交貨及多樣少量(客製化)訂單的生產管理技巧 (新竹班)
- [新竹]
- [2026/05/07]
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[$3,000]
[講師介紹]
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| 急單交貨及多樣少量(客製化)訂單的生產管理技巧 |
| 講師: |
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本課程藉由實務教學、理論引導、綜合研討及實例演練,完整呈現面對緊急訂單、多樣少量訂單、客製化(量身訂作)新訂單,生管如何與業務做好訂單答交及產銷協調的制定做 ...
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10. ISO 14971:2019 醫療器材風險管理課程 (新竹班,05/13)
- [新竹]
- [2026/05/13]
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[$4,250]
[講師介紹]
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| ISO 14971:2019 醫療器材風險管理課程 |
| 講師: |
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ISO 14971改版的主要目的,是幫助醫療器材製造商識別危害並估計與醫療器材相關的風險,以確保風險能有效監控與實施,基於這個原則,ISO國際標準組織順應了當前的市場需求,新增或修改專有名詞的解釋,並調整了風險管理中的步驟或流程說明,以確保 ...
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