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ISO

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"ISO" 課程共 24 筆,顯示第 11-20 筆
  1. 11. ISO14064-1:2018組織溫室氣體內部查證 (9/13-14台中假日班)
    • [台中]
    • [2025/09/13]
    • [$10,000]
    因應巴黎氣候協定生效及IPCC公布之SR15報告,可預期各個國家及組織將採取更積極的措施以減緩氣候變遷之衝擊。在此契機下,ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績 ...
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  2. 12. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (9/16-17 高雄班)
    • [高雄]
    • [2025/09/16]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  3. 13. ISO 21502:2020專案管理基礎課程 (9/22-23 台北班)
    • [台北]
    • [2025/09/22]
    • [$9,500]
    為協助各企業具體強化專案管理能力•依據1$0 21502:2020 指引建立組織專案管理系統,從建立專案管理正式化系統的先決條件、各個單項專案管理實務到整合專案管理實務治理,以循序漸進方式,讓參訓學員能了解ISO 21502 : ...
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  4. 14. IECQ QC 080000:2017 有害物質流程管理系統內部稽核員訓練課程 (9/24-25高雄)
    • [高雄]
    • [2025/09/22]
    • [$7,600]
    國際間與有害物質相關法規介紹|管理系統的基本架構及原理|標準條文的要求/詮釋(2017版)|有害物質稽核的規畫/執行/報告及缺失撰寫/跟催及結案|案例演練
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  5. 15. AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程 (台北場,09/22)
    • [台北]
    • [2025/09/22]
    • [$7,000]
    1.講師是由 IAQG(International Aerospace Quality Group) 認可之資深教師親自授課。 2.AS 9100 內部稽核員內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。 3.您對於 AS 9100無需 ...
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  6. 16. ISO 13485:2016醫療器材品質管理系統內 (0925-0926(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/09/25]
    • [$6,300]
    ISO13485 醫療器材品質管理系統訓練-本課程將針對主管機關對醫療器材製造廠的期待與稽查重點、醫療器材法規與品質管理系統的關聯性為主軸切入解析ISO 13485的條款要求及導入實施策略做重點式的說明,其中並適時輔以ISO 13485:2 ...
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  7. 17. ISO 11137標準與實務 (1014(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2025/10/14]
    • [$5,400]
    建構學員對輻射(Radiation)滅菌法規和標準(如:ISO 11137)、滅菌確效規畫程序、例行的監控與管理、確效報告撰寫技巧等有基本概念及實務應用能力,以期協助生醫產業製造業者快速掌醫療器材輻射滅菌法規和標準之要求及驗證報告準備的專業 ...
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  8. 18. ISO 17025:2017 條文訓練暨內部稽核員 (台北場,10/16)
    • [台北]
    • [2025/10/16]
    • [$5,250]
    ISO/IEC 17025: 2017 為國際通用的實驗室的管理認證標準,可說是在最基礎的ISO 9001管理系統的架構下,專門針對實驗室的應用指南或施行細則,並適用於各類產業領域、企業、軍、公、民營及學術研究機構所屬的實驗室,用以確定或承 ...
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  9. 19. Software validation 軟體確效理論與實務 (10/24台北)
    • [台北]
    • [2025/10/24]
    • [$5,700]
    EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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  10. 20. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (10/27台北)
    • [台北]
    • [2025/10/27]
    • [$5,700]
    醫療器材的設計開發,在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發,並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎,介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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