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ISO

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"ISO" 課程共 18 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. VDA 6.3 過程稽核基礎訓練課程《半導體限定》 (新竹班,04/10)
    • [新竹]
    • [2024/04/10]
    • [$5,250]
    加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解
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  2. 2. SOTIF (ISO 21448)應用人工智慧技. (0412(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/04/12]
    • [$6,300]
    SOTIF (ISO 21448)應用人工智慧技術於強化智慧駕駛系統之預期功能安全驗證-在過去的十年中,先進的智慧駕駛系統技術,如自動駕駛系統與輔助駕駛系統,經歷了快速的發展,美國、歐盟與中國等國家積極投入大量資源,以加速這些系統的實用化。 ...
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  3. 3. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (4/16-17 新竹班)
    • [新竹]
    • [2024/04/16]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  4. 4. 資訊安全管理系統(ISO 27001)導入與稽核. (導入實務0418(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/04/18]
    • [$6,300]
    資訊安全管理系統(ISO 27001)導入與稽核實務-課程包含資訊安全法規要求現況說明、ISO 27001國際標準條文解析,以及ISO 27001 導入之實作演練,包含:適用範圍設計、程序規範設計、程序文件內容撰擬、重要活動執行、導入情境演 ...
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  5. 5. IEC 62366-1/EN 62366 醫療器材可用性評估訓練課程 (5/21新竹)
    • [新竹]
    • [2024/05/21]
    • [$5,700]
    詳細介紹EN 62366 條文內容以及FDA對於人因工程的要求,讓醫療器材研發人員充分了解可用性評估,在開發初期成功地導入可用性並配合風險管理手法,來滿足法規的要求 。
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  6. 6. AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程 (新竹場,05/22)
    • [新竹]
    • [2024/05/22]
    • [$7,000]
    1.講師是由 IAQG(International Aerospace Quality Group) 認可之資深教師親自授課。 2.AS 9100 內部稽核員內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。 3.您對於 AS 9100無需 ...
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  7. 7. ISO 50001 能源管理系統內部稽核員訓練課程 (5/28-29新竹)
    • [新竹]
    • [2024/05/28]
    • [$8,550]
    國際能源管理發展現況|台灣能源政策及法規介紹|ISO 50001:2018國際標準條文介紹及實例說明|能源管理技術工具的應用|內部稽核的規畫及準備|內部稽核的執行|稽核的報告及缺失的結案跟催
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  8. 8. 醫療器材ISO13485及QMS品質系統之差異. (0530(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/05/30]
    • [$5,400]
    醫療器材ISO13485及QMS品質系統之差異、導入實務與常見缺失-醫療器材因為使用在病人上,其安全、效能和品質直接攸關病人的安全及療效,各國政府訂定嚴格的醫材法規,以規範醫療器材在製造時的品質。
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  9. 9. RBA 8.0 VAP8.0.1 訓練課程 (新竹場,06/03)
    • [新竹]
    • [2024/06/03]
    • [$5,250]
    RBA VAP條款只是輔助,看懂VAP的內容,設計合適的問題,只是第一步,實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中,針對各類型案例,親身執行內部稽核作業,以確保後續可在公司自行執行內部稽核時,確實的找出問題,以達到有效的提升改善。
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  10. 10. IECQ QC 080000:2017 有害物質流程管理系統內部稽核員訓練課程 (6/4-5新竹)
    • [新竹]
    • [2024/06/04]
    • [$7,600]
    國際間與有害物質相關法規介紹|管理系統的基本架構及原理|標準條文的要求/詮釋(2017版)|有害物質稽核的規畫/執行/報告及缺失撰寫/跟催及結案|案例演練
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