ISO
- 地區
不拘
- 開課日
不拘
- 費用
5001-10000元
"ISO" 課程共 33 筆,顯示第 21-30 筆
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21. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程 (7/23-24高雄)
- [高雄]
- [2024/07/23]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程 |
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職安衛管理之稽核基本介紹(條文要求)|ISO 45001與OHSAS 18001標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備演練(Annex SL架構)|稽核演練(風險與機會、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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22. ISO 9001:2015內部稽核員課程 (7/25-7/26)
- [台北]
- [2024/07/25]
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[$7,000]
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新版課程結束後,學員將能夠理解ISO 9001:2015條款的要求和精髓,學會運用實用的工具和方法來實施新版標準的要求及內部稽核,並幫助已驗證的企業或首次推行這些系統的企業順利應對新版稽核,達到企業持續改進和發展的目標
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23. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系. (7/23前報名(早鳥優惠)0806-0807(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/08/06]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系. |
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ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程- ISO 45001:2018內部稽核員訓練課程可使學員對職業安全衛生管理系統內部稽核之管制重點有完整與基本的認知,並結合職業安全衛生管理系統運作機制之應用演練,建立學員 ...
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24. Software validation 軟體確效理論與實務 (8/9台北)
- [台北]
- [2024/08/09]
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[$5,700]
[講師介紹]
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Software validation 軟體確效理論與實務 |
講師: |
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EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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25. ISO 17025:2017 條文訓練暨內部稽核員 (台北場,08/13)
- [台北]
- [2024/08/13]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 17025:2017 條文訓練暨內部稽核員 |
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ISO/IEC 17025: 2017 為國際通用的實驗室的管理認證標準,可說是在最基礎的ISO 9001管理系統的架構下,專門針對實驗室的應用指南或施行細則,並適用於各類產業領域、企業、軍、公、民營及學術研究機構所屬的實驗室,用以確定或承 ...
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26. VDA 6.3 過程稽核基礎訓練課程《半導體限定》 (新竹班,08/21)
- [新竹]
- [2024/08/21]
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[$5,250]
[講師介紹]
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VDA 6.3 過程稽核基礎訓練課程《半導體限定》 |
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加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解
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27. ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 (DNV培訓學院 2024/08/21)
- [台北]
- [2024/08/21]
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[$6,000]
[講師介紹]
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ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 |
講師: |
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醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。
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28. ISO 14064-1:2018 溫室氣體盤查標. (8/15前報名(早鳥優惠)0905-0906(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/09/05]
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[$10,000]
[講師介紹]
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ISO 14064-1:2018 溫室氣體盤查標. |
講師: |
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ISO 14064-1:2018 溫室氣體盤查標準主導查證員訓練課程.本課程將透過溫室氣體管理趨勢的發展探討企業之碳管理風險與機會,並深入解析新版標準之要求,引導學員掌握報告邊界之界定方法、溫室氣體盤查量化/報告/查證之技巧與能力,使企業之 ...
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29. ISO 21502:2020專案管理基礎課程 (9/24-25)
- [台北]
- [2024/09/24]
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[$9,500]
[講師介紹]
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ISO 21502:2020專案管理基礎課程 |
講師: |
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為協助各企業具體強化專案管理能力•依據1$0 21502:2020 指引建立組織專案管理系統,從建立專案管理正式化系統的先決條件、各個單項專案管理實務到整合專案管理實務治理,以循序漸進方式,讓參訓學員能了解ISO 21502 : ...
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30. ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練. (0926(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/09/26]
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[$6,300]
[講師介紹]
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練. |
講師: |
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本課程將針對主管機關對醫療器材製造廠的期待與稽查重點、醫療器材法規與品質管理系統的關聯性為主軸切入解析ISO 13485的條款要求及導入實施策略做重點式的說明,其中並適時輔以ISO 13485:2016的practical guide指引文 ...
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