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公開課程

"最新建立" 課程共 569 筆,顯示第 501-510 筆
  1. 501. IATF 16949:2016 SI 認可解釋修改 (10/7 高雄)
    • [高雄]
    • [2024/10/07]
    • [$5,700]
    本課程的目的在於教導學員,針對IATF 16949 新發布的SI (認可解釋) ,加以詮釋說明其變更的理由,以及如何因應新的修正內容,企業組織的相關對應方向。 講師群皆是IATF 16949 合格的正式稽核員,皆有豐富的稽核經驗,以及過往 ...
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  2. 502. 職工福利委員會運作及稅務入門班 (113年10月課程 (10/8))
    • [台北]
    • [2024/10/08]
    • [$3,500]
    課程將深入解決職工福利委員會及公司會計帳務處理的稅務核心關鍵: (1)基礎法規 : 成立前資格與流程、成立後基本法規; (2)實戰演練:重要稅務法令與所得稅申報方法,主管機關報備必要資料。 透過此課程,為福利委員會之主任委員、總幹事、 ...
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  3. 503. 全方位主管七大技巧培訓-打造高績效的領導管理 (113年10月課程 (10/9))
    • [台北]
    • [2024/10/09]
    • [$3,800]
    ●課程介紹 實戰課程,利用案例研討、體驗學習、角色扮演的活化訓練,將課堂學習與職場運用連結,課程進行採引導式教學、雙向溝通、小組討論與實務演練等高效學習方式,協助學員落實相關手法在管理工作,讓學員在最短時間,吸收課程內容、練習所學技巧,進 ...
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  4. 504. 勞動檢查之企業對策與預防實務 - 勞動事件法之因應 (113年10月課程 (10/9))
    • [台北]
    • [2024/10/09]
    • [$3,500]
    面對年年擴大的勞檢,事業單位的具體因應對策如何?又針對勞檢後之缺失,應如何的改善、預防並救濟?面對瞬息萬變而繁雜的、新修訂的勞工法令,人資人員抓的到重點嗎?如何初步的處理而不致違法受罰,甚至被雇主抱怨而丟失工作?上完課,勞動條件無法改善的情 ...
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  5. 505. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (10/14-16高雄)
    • [高雄]
    • [2024/10/14]
    • [$14,250]
    VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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  6. 506. ISO 10002 客訴管理指南說明與實務訓練課程 (10/14-15台北)
    • [台北]
    • [2024/10/14]
    • [$7,600]
    客戶抱怨管理之重要性|ISO 10002 條文標準說明|ISO 10002 稽核實務與驗證要求|ISO 10002 導入實務
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  7. 507. ISO/SAE 21434 條文要點解析訓練課程 (10/15-16台北)
    • [台北]
    • [2024/10/15]
    • [$30,400]
    為了解決道路車輛電機及電子 (E/E) 系統工程中的網路安全問題,使 E/E 系統工程能夠跟上最先進的技術和不斷發展的攻擊方法,ISO 21434標準因此而產生。對於企業高層人員而言,通過ISO 21434驗證,可視為進入汽車產業的重要任務 ...
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  8. 508. 新任主管管理技能提升培訓 (113年10月(10/15))
    • [台北]
    • [2024/10/15]
    • [$3,500]
    ※課程目的: 1.理解專業與管理工作的不同,如何突破以往專業工作時的限制,了解管理者的角色定位,上司及部屬對您的期待,及所要面對的挑戰。 2.學會從專業走向管理的 自我 修練中 如何 去調整與改變 ,增強跨專業,提升自我價值。 3.理 ...
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  9. 509. 採購實務常見問題分析與解決要訣 (113年10月16日 星期三 上午9:30∼下午4:30, 共計六小時)
    • [台北]
    • [2024/10/16]
    • [$3,500]
    針對企業採購實務常見問題分析,並對處理方法進行解說與研討,以實務案例與學員進行教學互動研習,可讓學員將所學有效的應用於日常採購工作及管理上,提升採購作業與管理績效。
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  10. 510. 美國醫療器材GMP(QSR)訓練. (1017(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/10/17]
    • [$5,400]
    美國醫療器材GMP(QSR)訓練-FDA的管制範圍包含食品、藥物、生物製劑及醫療器械,其遵循之品質體系,又稱為良好生產規範(Current Good Manufacturing Practice,cGMP),針對醫療器械的要求明訂於《美國聯 ...
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