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"站內搜尋 - 找課程" 課程共 402 筆,顯示第 291-300 筆
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291. ISO 14064-1內部查證人員訓練課程 (高雄班 9/19-9/20 (若人數不足會併到台北班))
- [高雄]
- [2023/09/19]
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[$12,000]
[講師介紹]
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ISO 14064-1內部查證人員訓練課程 |
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了解溫室氣體盤查報告標準及內部查證技巧,作為公司溫室氣體管理政策及策略參考,是未來公司環境管理相關人員必備的知識與能力。
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292. ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:1910-PR357) (10/2-6高雄)
- [高雄]
- [2023/10/02]
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[$33,250]
[講師介紹]
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ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:1910-PR357) |
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ISO 45001:2018標準條文解析|稽核程序|稽核人員資格|驗證認證規範|稽核演練|測驗
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293. 科技新創從概念驗證到募資起飛實務班. (全系列1006-1020(工研院台北學習中心))
- [高雄]
- [2023/10/06]
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[$20,000]
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科技新創從概念驗證到募資起飛實務班-近年來無論是台灣或其他國家都吹起創新創業風潮,尤其是掌握某項核心技術的研究團隊(例如:工研院的創新技術或是大學科研成果轉化)或具備一定社會資源調動整合能力的人士(例如:製造業資深廠長離職創業追夢),會比其 ...
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294. MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) (10/11-13高雄)
- [高雄]
- [2023/10/11]
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[$17,100]
[講師介紹]
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MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) |
講師: |
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MDSAP 介紹與認證方法|MDSAP 七大模組架構之品質系統|課程實際演練|實務分享
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295. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (10/16-20高雄)
- [高雄]
- [2023/10/16]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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296. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (10/23-25高雄)
- [高雄]
- [2023/10/23]
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[$14,250]
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VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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297. TISAX 可信任資訊安全評鑑 條文要點解析訓練 (10/24-25高雄)
- [高雄]
- [2023/10/24]
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[$30,400]
[講師介紹]
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TISAX 可信任資訊安全評鑑 條文要點解析訓練 |
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為了避免車載資安事故頻傳,導致企業組織的有形與無形損失,歐洲汽車產業制定了TISAX標準,讓汽車產業的廣大供應商遵循此資訊安全管理標準。對於企業高層人員而言,取得TISAX標章,可視為進入汽車產業的重要任務之一;本課程目標為培養具備解讀TI ...
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298. TISAX 可信任資訊安全評鑑 主導稽核員訓練課程 (11/8-10高雄)
- [高雄]
- [2023/11/08]
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[$45,600]
[講師介紹]
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TISAX 可信任資訊安全評鑑 主導稽核員訓練課程 |
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為了避免車載資安事故頻傳,導致企業組織的有形與無形損失,歐洲汽車產業制定了TISAX標準,讓汽車產業的廣大供應商遵循此資訊安全管理標準。對於企業高層人員而言,取得TISAX標章,可視為進入汽車產業的重要任務之一;本課程目標為培養具備稽核TI ...
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299. IATF 16949:2016 內部稽核員訓練課程 (11/14-16高雄)
- [高雄]
- [2023/11/14]
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[$14,250]
[講師介紹]
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IATF 16949:2016 內部稽核員訓練課程 |
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IATF 16949:2016 概要說明|IATF 16949:2016系統建立要素|APQP概要|COP/MP/SP定義、鑑別、規畫、分析|客戶對內部稽核員之特定要求|條文要素稽核vs.流程方法的稽核差異|IATF 16949:2016 ...
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300. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (11/23-24高雄)
- [高雄]
- [2023/11/23]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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