站內搜尋 - 找課程
- 地區

新竹
- 開課日

不拘
- 費用

5001-10000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 811 筆,顯示第 71-80 筆
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71. ISO 50001:2018 能源管理系統 (新竹班,2026/08/24)
- [新竹]
- [2026/08/24]
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[$5,250]
[講師介紹]
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| ISO 50001:2018 能源管理系統 |
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您對於能源管理無需擁有稽核、管理系統相關的知識,本課程將從最基礎的ISO 50001:2018概念教起。
1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO 50001:2018條文要求、PDCA精神以及內部稽核概念、方法及其流程。
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72. ANSI/ESD S20.20 靜電放電防制認證 (新竹場,08/26)
- [新竹]
- [2026/08/26]
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[$5,250]
[講師介紹]
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| ANSI/ESD S20.20 靜電放電防制認證 |
| 講師: |
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領導力講師是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課。
透過專業顧問師清晰之邏輯、豐富的實務經驗、深入淺出快速帶領學員掌握要領。
進行課程測驗,驗 ...
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73. 【最新版本】ISO27001:2022內稽課程 (新竹班,08/27)
- [新竹]
- [2026/08/27]
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[$5,250]
[講師介紹]
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| 【最新版本】ISO27001:2022內稽課程 |
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ISO/IEC 27001:2022(CNS 27001:2023)資訊安全管理系統條文暨內部稽核員課程(數位課程同步進行)
1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO27001條文要求以及內部稽核概念、方法及其流程。
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74. ISO 14971暨ISO 24971醫療器材風險 (0827(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2026/08/27]
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[$5,400]
[講師介紹]
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| ISO 14971暨ISO 24971醫療器材風險 |
| 講師: |
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ISO 14971暨ISO 24971醫療器材風險管理應用-讓學員了解最新醫材風險管理的應用,並提供說明與實例,使相關從業人員及廠商在研發前期及全生命週期即能導入風險管理標準之流程。
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75. FMEA基礎認知訓練課程 (新竹場,08/28)
- [新竹]
- [2026/08/28]
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[$6,000]
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新版FMEA自2019年6月正式發佈以來,各家企業已認知新版導入勢在必行,新版FMEA思維源自VDA FMEA步驟分析法,與AIAG 4th FMEA是完全不同的分析方式,此初階基礎認知課程主軸新版七步驟分析法之要求說明,同時透過實際案例說 ...
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76. ISO14064-1溫室氣體盤查 (新竹班,09/01)
- [新竹]
- [2026/09/01]
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[$5,850]
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透過此課程,你將了解組織如何計算溫室氣體碳排量、如何完成一本溫室氣體盤查報告書,同時了解碳足跡方法學概論,也可以了解企業如何執行碳中和。
本課程將進行課程測驗,驗收學習成果並加深學習印象,驗收後進行證書頒發,當天即可取得內稽證書。
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77. VDA6.3:2023過程稽核基礎訓練課程(1日) (新竹班,2026/09/02)
- [新竹]
- [2026/09/02]
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[$6,500]
[講師介紹]
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| VDA6.3:2023過程稽核基礎訓練課程(1日) |
| 講師: |
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加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解。
針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。
透過稽核經驗的分享,涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。
針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...
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78. ISO 14067:2018 碳足跡管理與計算基礎課程 (9/3-4新竹)
- [新竹]
- [2026/09/03]
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[$9,500]
[講師介紹]
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| ISO 14067:2018 碳足跡管理與計算基礎課程 |
| 講師: |
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碳足跡國內外標準發展趨勢 |碳足跡標準及應用說明|碳足跡量化及應用軟體
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79. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (9/3-4 新竹班)
- [新竹]
- [2026/09/03]
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[$5,700]
[講師介紹]
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| ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
| 講師: |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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80. 醫療器材滅菌與包裝確效及報告驗收 (0903(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2026/09/03]
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[$5,400]
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醫療器材滅菌與包裝確效及報告驗收-本課程將深入探討在醫療器材的滅菌製程,如何選擇適合產品的滅菌方法和包裝設計,確保不影響產品的預期用途。課程將詳細介紹滅菌確效報告應包含的項目、內容及要求,評估滅菌確效報告是否符合標準法規的要求,以提供製造商 ...
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