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"站內搜尋 - 找課程" 課程共 679 筆,顯示第 21-30 筆
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21. PIC/S GMP廠房及支援系統規劃及污染來源防治 (0923(工研院台北學習中心))
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[$12,600]
[講師介紹]
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PIC/S GMP廠房及支援系統規劃及污染來源防治 |
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PIC/S GMP廠房及支援系統規劃及污染來源防治策略-要符合現代化的要求,避免汙染一直是生技製藥產業致力防止的重要議題,自廠房設計、設備擺放位置、人、生產流程到鼠蟲防治,皆需規劃與防護。
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22. 【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室 (全系列-混成0923-1105(工研院台中學習中心))
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[$30,600]
[講師介紹]
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【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室 |
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【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室管理人才訓練系列課程-本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹,包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理 ...
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23. 【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室 (單元一-混成0923-0924(工研院台中學習中心))
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[$13,500]
[講師介紹]
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【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室 |
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【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室管理人才訓練系列課程-本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹,包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理 ...
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24. Python數位訊號處理實作. (線上0925-0926(工研院台北學習中心))
數位訊號處理非常重要,而且是經常被忽略的資料前處理與分析建模過程。因此,本課程運用Python程式設計,從訊號、抽樣及波形等基礎觀念開始介紹,到各式轉換、運算及濾波器的實作,以期建立學員的數位訊號處理基礎,並有能力應用在各個工作領域中,進而 ...
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25. Python強化學習的決策原理與應用 (線上0929-0930(工研院台北學習中心))
數智化轉型二部曲-智能體AI(Agent AI)基礎:Python強化學習的決策原理與應用- 隨著生成式AI進入商業化階段,企業數位智能化轉型的下一戰場已轉向「具備自主決策能力的智能體系統(Agent AI)」。強化學習技術能讓AI在動態與 ...
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26. 圖神經網路與深度生成建模Python實作 (線上1002-1003(工研院台北學習中心))
數智化轉型首部曲-從預測型AI到生成和決策型AI:圖神經網路與深度生成建模Python實作-在生成式人工智慧技術等數位科技的推動下,數位轉型已經從早先的技術導向、數據導向,轉變為數據驅動的智能決策轉型。換言之,AI技術已從傳統的「預測分析」 ...
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27. VDA6.3:2023過程稽核進階訓練課程(2日) (數位場,10/07-10/08)
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[$12,000]
[講師介紹]
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VDA6.3:2023過程稽核進階訓練課程(2日) |
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加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解。
針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。
透過稽核經驗的分享,涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。
針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...
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28. 醫療器材安全性及有效性之規劃、設計、執行實務. (線上1008-1009(工研院台北學習中心))
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[$10,800]
[講師介紹]
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醫療器材安全性及有效性之規劃、設計、執行實務. |
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衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起,
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29. 美國食安法-PCQI 2.0人員資格國際證照培訓班 (線上授課(10/14-16))
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[$20,000]
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美國食安法-PCQI 2.0人員資格國際證照培訓班 |
講師:黃乃芸 博士 |
【現任】
●暐凱國際檢驗科技股份有限公司 技術總監
【認證】
●FSPCA認證登錄PCQI/PCQI 2.0課程之講師資格
●食品藥物管理署核可食品安全專業講... |
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美國食品藥物管理局(FDA)於 2015年9月發佈最終版本之美國食品安全現代法(Food Safety Modernization Act, FSMA),要求產品在美國市場販售的國內外食品製造商制定危害性分析和基於風險之「食品安全計畫」,確 ...
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30. 美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務. (線上1015-1016(工研院台北學習中心))
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[$10,800]
[講師介紹]
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美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務. |
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美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務-衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起 ...
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