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"站內搜尋 - 找課程" 課程共 2701 筆,顯示第 981-990 筆
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981. 預防及杜絕生產製程與品管研發的缺失與損失-防呆法 (0107(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2020/01/07]
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[$4,000]
[講師介紹]
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預防及杜絕生產製程與品管研發的缺失與損失-防呆法 |
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預防及杜絕生產製程與品管研發的缺失與損失-防呆法的活用與實務. 本課程運用各種特殊的設計、工具或方法,針對工作人員會犯錯的特性,想辦法來防止、過濾及杜絕各種類型的錯誤。如此,對於工作品質及效率的提升,將會產生很大的助益。
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982. 創新研發計畫書撰寫與計畫簡報實戰班 (0108-0109(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2020/01/08]
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[$6,500]
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為鼓勵企業強化研發投入,政府每年編列大筆研發經費補助企業從事技術開發工作,其中以經濟部及各直轄市、縣市政府辦理的小型企業創新研發計畫(SBIR)是僅限國內中小企業才可申請,補助範圍廣(涵蓋創新技術、產品及商業模式等),且只需要通過技術審查、 ...
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983. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (1/8-1/9台中)
- [台中]
- [2020/01/08]
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[$8,075]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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984. 產線電磁干擾(EMI)防制設計與接地工程培訓班 (0109-0110(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2020/01/09]
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[$7,500]
[講師介紹]
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產線電磁干擾(EMI)防制設計與接地工程培訓班 |
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產線電磁干擾(EMI)防制設計與接地工程培訓班. 電子產線設備或測試儀器之性能與可靠度深受各種因素之影響,其中電磁干擾(EMI)是一種普遍的物理現象,因此導致伴隨在各種生產設備或測試儀器的電磁干擾效應不斷地大幅成長。為了提高對電磁干擾的免疫 ...
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985. 生產計劃與物料管理經理人實務培訓班 (0110-0117(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2020/01/10]
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[$8,000]
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生產計劃與物料管理經理人實務培訓班。在企業電子化製造管理系統中,生產管理相關作業一直是工廠管理的中樞。生產計劃、生產排程與物料需求規劃等,更是佔著重要一環。
其中生產排程是依有限資源進行分配完成特定作業之決策,將各階段規劃結果(MPS ...
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986. 食品安全系統驗證第六版額外要求訓練 (1/10台中)
- [台中]
- [2020/01/10]
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[$3,800]
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FSSC是食品安全管理系統的一個認證標準,是食品安全管理系統認證計劃之一。FSSC22000 v6的標準基於ISO22000:2018、技術規範ISO/TS22002-1:2009及FSSC額外要求所組成,主要針對食品安全管理體系進行評估, ...
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987. ANSYS結構分析技術培訓班 (0112-0223(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2020/01/12]
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[$20,000]
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【智慧分析系列】ANSYS結構分析技術師。結構分析是確認設計物品質與安全性的必要手段,最常用的結構分析技術就是有限元素法。ANSYS為通用之有限元素分析法軟體之一。本課程為進入ANSYS使用環境進行結構分析之課程。
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988. ANSYS結構分析技術師 (0112-0223(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2020/01/12]
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[$16,000]
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【智慧製造系列】ANSYS結構分析技術師。內容包含建模技巧,網格微調技術,求解器介紹,與進階後處理技術。結構分析技術亦包含挫曲分析,與非線性分析,大變型分析,動態衝擊,熱傳分析與疲勞破壞分析技術等等項目。由於結構設計的優劣會直接影響標的物的 ...
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989. IATF 16949:2016 內部稽核員訓練課程 (1/13-1/15台中)
- [台中]
- [2020/01/13]
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[$11,400]
[講師介紹]
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IATF 16949:2016 內部稽核員訓練課程 |
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IATF 16949:2016 概要說明|IATF 16949:2016系統建立要素|APQP概要|COP/MP/SP定義、鑑別、規畫、分析|客戶對內部稽核員之特定要求|條文要素稽核vs.流程方法的稽核差異|IATF 16949:2016 ...
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990. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務 (0114(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2020/01/14]
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[$4,900]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務 |
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)。PIC/S GMP為目前製藥及生技產業最新也是最完全之一套標準,除了設施/設備、製藥品質系統多有條文要求外,其中電腦 ...
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