站內搜尋 - 找課程
- 地區

新竹
- 開課日

不拘
- 費用

5001-10000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 699 筆,顯示第 11-20 筆
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11. ISO 50001:2018 能源管理系統 (新竹場,08/18)
- [新竹]
- [2025/08/18]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 50001:2018 能源管理系統 |
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您對於能源管理無需擁有稽核、管理系統相關的知識,本課程將從最基礎的ISO 50001:2018概念教起。
1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO 50001:2018條文要求、PDCA精神以及內部稽核概念、方法及其流程。
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12. 醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請訓練. (0821(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/08/21]
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[$6,300]
[講師介紹]
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醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請訓練. |
講師: |
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據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品 ...
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13. 醫療器材臨床試驗計畫書撰寫與審查要點 (0822(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/08/22]
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[$5,400]
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醫療器材臨床試驗計畫書撰寫與審查要點-全球在上市前皆需要向銷售所在區域或國家之衛生主管機關或第三方認證機構提交上市前申請,並依據該國法規或國際標準內容提交申請資料,用以證明產品之安全性與功效性皆符合醫材法規、國際標準等要求。
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14. 社會責任驗廠內部稽核人員訓練 (新竹場,08/28)
- [新竹]
- [2025/08/28]
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[$5,250]
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1.一次了解多項CSR驗廠標準。
2.透過案例演練、實戰加深學習稽核技巧。
3.講師皆具專業經驗,長年驗廠實戰經驗。
4.CSR驗廠內部稽核訓練內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。
5.您對於社會責任驗廠無需擁有稽核、法規 ...
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15. 新南向-東協10國及印度醫療器材上市法規及佈局. (0828(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/08/28]
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[$5,400]
[講師介紹]
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新南向-東協10國及印度醫療器材上市法規及佈局. |
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新南向-東協10國及印度醫療器材上市法規及佈局-東協各國及南亞主要市場印度紛紛對醫療器材採取全面監管的管理措施,對我國醫療器材產品行銷東協各國及印度,產生一定程度的法規及進口屏障,藉由本課程深度剖析以下要點:
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16. 醫療器材技術人員繼續教育訓練課程-新竹班 (0903(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/09/03]
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[$7,200]
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醫療器材技術人員繼續教育訓練課程(8小時)-新竹班-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 20 小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人 ...
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17. 醫療器材滅菌與包裝確效及報告驗收 (0904(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/09/04]
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[$5,400]
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醫療器材滅菌與包裝確效及報告驗收-本課程將深入探討在醫療器材的滅菌製程,如何選擇適合產品的滅菌方法和包裝設計,確保不影響產品的預期用途。課程將詳細介紹滅菌確效報告應包含的項目、內容及要求,評估滅菌確效報告是否符合標準法規的要求,以提供製造商 ...
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18. 專案管理實務應用技巧. (0905(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/09/05]
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[$6,300]
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專案管理是在專案相對應的環境下,透過專案各方關係人的合作,把各種資源(知識、技能、工具及技術)應用於專案,以實現專案的目標,使專案關係人的需求和期望得到不同程度的滿足的過程。是一既有效率又有效益地將專案成功執行的一種程序與方法;而其所關切的 ...
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19. ISO14064-1溫室氣體盤查 (新竹班,09/08)
- [新竹]
- [2025/09/08]
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[$5,850]
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透過此課程,你將了解組織如何計算溫室氣體碳排量、如何完成一本溫室氣體盤查報告書,同時了解碳足跡方法學概論,也可以了解企業如何執行碳中和。
本課程將進行課程測驗,驗收學習成果並加深學習印象,驗收後進行證書頒發,當天即可取得內稽證書。
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20. ISO 14971暨ISO 24971醫療器材風險 (0911(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/09/11]
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[$5,400]
[講師介紹]
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ISO 14971暨ISO 24971醫療器材風險 |
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ISO 14971暨ISO 24971醫療器材風險管理應用-讓學員了解最新醫材風險管理的應用,並提供說明與實例,使相關從業人員及廠商在研發前期及全生命週期即能導入風險管理標準之流程。
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