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"站內搜尋 - 找課程" 課程共 2689 筆,顯示第 1-10 筆
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1. 【免費報名】溫室氣體盤查1日講習班 (0729(工研院台中學習中心))
為協助企業快速掌握溫室氣體盤查的核心能力,本次講習班聚焦企業碳管理實務,從國際趨勢、盤查標準到數位工具應用一次掌握,結合理論與案例解析,強化學員盤查與減碳行動力。更進一步透過「AI能源與碳排管理系統」,打造高效、節能、永續的智能營運模式,協 ...
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2. DOE統計實驗設計應用訓練 (114年 07月份 新竹場)
- [新竹]
- [2025/07/30]
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[$4,000]
[講師介紹]
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DOE統計實驗設計應用訓練 |
講師:林家銘 |
林家銘 顧問師簡介:
學歷 :
國立清華大學 工業工程與工程管理研究所 博士 (2010/6~2013/7)
台灣科技大學 資訊管理研究所 博士 (2017... |
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【簡介】
◎實驗設計從1930年代就已經開始用於改善農業產量。目前已普遍應用在許多領域,例如: 製造業上利用實驗設計對製程績效作改善以及新製程開發。
◎在製程開發初期就運用實驗設計提高製程良率、降低製程變異、縮短開發時程及降低整體成 ...
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3. RBA 8.0 VAP8.0.2 訓練課程 (新竹場,08/01)
- [新竹]
- [2025/08/01]
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[$5,250]
[講師介紹]
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RBA 8.0 VAP8.0.2 訓練課程 |
講師: |
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RBA VAP條款只是輔助,看懂VAP的內容,設計合適的問題,只是第一步,實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中,針對各類型案例,親身執行內部稽核作業,以確保後續可在公司自行執行內部稽核時,確實的找出問題,以達到有效的提升改善。
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4. VDA6.3:2023過程稽核進階訓練課程(2日) (新竹場,08/04-08/05)
- [新竹]
- [2025/08/04]
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[$12,000]
[講師介紹]
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VDA6.3:2023過程稽核進階訓練課程(2日) |
講師: |
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加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解。
針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。
透過稽核經驗的分享,涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。
針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...
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5. ISO 13485: 2016醫療器材管理系統內部 (混成0805-0806(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/08/05]
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[$12,000]
[講師介紹]
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ISO 13485: 2016醫療器材管理系統內部 |
講師: |
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ISO 13485: 2016醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程-
•促進調和醫療器材法規對品質管理系統的要求。取得ISO 13485 認證即表示該組織有能力一致地提供適用法規要求的醫療器材產品。 •ISO 134 ...
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6. 組織修復再生醫材開發研習班 (混成0805-0813(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/08/05]
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[$13,500]
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開發組織修復生醫材料需要跨界整合生物醫學、材料科學、工程技術、臨床實踐與法規等多元專業知識和技能。為此,本課程旨在引領學員掌握組織修復生醫材料開發的核心理論基礎、產業發展趨勢、臨床應用實例、相關法規要求以及產品合規性。
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7. 個資法基礎課程-企業同仁應了解的個資風險 (新竹場,08/06)
- [新竹]
- [2025/08/06]
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[$5,250]
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個資詐騙案件屢見不鮮,新聞報導中常見的網路購物詐騙、身分竊盜、款項詐領等,導致個人或公司權益受損。為此,針對個資法及數位科技應用所衍生的資訊安全議題,將透過本堂課程提供法規說明、個資保護實務、詐騙案例等內容,提供一個清楚架構供學員更有效的學 ...
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8. QC080000:2017 條文暨內稽課程 (新竹場,08/07)
- [新竹]
- [2025/08/07]
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[$3,450]
[講師介紹]
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QC080000:2017 條文暨內稽課程 |
講師: |
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IECQ QC080000:2017 有害物質管理系統是一套國際通用品質管理工具。自1987年在歐洲被頒布以來,可說是集結了半世紀管理大師的理論精華,所發展而成當代最知名的管理的工具和方法之一。
此課程即是協助企業人員具備更完整的 I ...
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9. 產品結構、製令與物料需求規劃(MRP)實務 (新竹班)
- [新竹]
- [2025/08/07]
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[$3,000]
[講師介紹]
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產品結構、製令與物料需求規劃(MRP)實務 |
講師: |
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本課程藉由實務教學、理論引導、綜合研討及實例演練,有系統探討產品結構用料表 (BOM;Bill Of Material)、製令(Work order) 與物 ...
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10. ISO10993醫療器材生物相容性及生物試驗規範要 (0807(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2025/08/07]
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[$5,400]
[講師介紹]
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ISO10993醫療器材生物相容性及生物試驗規範要 |
講師: |
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ISO10993醫療器材生物相容性及生物試驗規範要求與GLP優良實驗室操作實務-本課程將透過生物相容性之法規解析與實務經驗分享,幫助學員掌握ISO 10993的基本架構,以及建立產品生物相容性風險分析評估的最適切方案,提升醫材產品品質,降低 ...
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