站內搜尋 - 找課程
- 地區

台北
- 開課日

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- 費用

5001-10000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 2886 筆,顯示第 2811-2820 筆
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2811. 會計入門實務培訓班 (114年6月7日(週六)、6月14日(週六)、6月21日(週六)、6月28日(週六)上午9:30-下午5:30,共4天,共計28小時)
- [台北]
- [2025/06/07]
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[$9,800]
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◆本課程針對無會計背景而欲從事會計事務者、基礎會計從業人員、或欲了解會計作業加強管理技能、以及充實專業 以便職場發展需要者,學得會計作業的邏輯原理、及會計基礎作業內容的掌握,以培養會計的基礎能力。
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2812. ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 (台北班,06/10)
- [台北]
- [2025/06/10]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 |
講師: |
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ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的,其最終目標是改進供應鏈的全面安全。
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2813. ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 (DNV培訓學院 2025/06/11)
- [台北]
- [2025/06/11]
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[$6,000]
[講師介紹]
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ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 |
講師: |
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醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。
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2814. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (6/11-12台北)
- [台北]
- [2025/06/11]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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2815. 企業智慧財產法務專業講習班 (114年6月12日、6月19日、6月26日每週四上午9:30-下午4:30,共計18小時)
- [台北]
- [2025/06/12]
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[$8,000]
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近年來,創新經濟儼然為未來世紀的經濟模式,智財權更是成為企業經營的關鍵命脈,企業不斷積極活用智慧財產來提昇創新及獲利的成長規模,因此本院特辦理智慧財產相關課程,協助您及您的企業建構堅韌的智財防護網。
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2816. ISO14064-1:2018組織溫室氣體內部查證 (6/12-13五股)
- [台北]
- [2025/06/12]
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[$10,000]
[講師介紹]
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ISO14064-1:2018組織溫室氣體內部查證 |
講師: |
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因應巴黎氣候協定生效及IPCC公布之SR15報告,可預期各個國家及組織將採取更積極的措施以減緩氣候變遷之衝擊。在此契機下,ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績 ...
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2817. Cleaning Room Requirement 無塵室維護與監控實務 (6/12台北)
- [台北]
- [2025/06/12]
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[$5,700]
[講師介紹]
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Cleaning Room Requirement 無塵室維護與監控實務 |
講師: |
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無塵室的定義,最早是在美國聯邦標準 209 上出現,之後日漸普及並廣為半導體業與製藥業接受。在歐洲與日本,隨著工業的日益發展,各國的版本也逐漸出現。到了90年代後期,產業界體認到若是無共同標準,就不能實現經濟的全球化,於是有 ISO-146 ...
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2818. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (6/12台北)
- [台北]
- [2025/06/12]
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[$5,700]
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醫療器材的設計開發,在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發,並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎,介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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2819. 工作流程改善與效率提升. (0612(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2025/06/12]
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[$6,000]
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讓各階主管對整體目標及各流程完整地規畫及持續改善,並同時提升作業效率以達成企業目標。讓各階主管對整體目標及各流程完整地規畫及持續改善,並同時提升作業效率以達成企業目標。
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2820. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (實體0612(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2025/06/12]
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[$6,300]
[講師介紹]
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新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S |
講師: |
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新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作,協助說明建立日常管制作業,以滿足法規單位查核的要求。
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