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5001-10000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 685 筆,顯示第 561-570 筆
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561. 從研發轉入生產之全面品保作業. (線上0823(工研院台北學習中心))
研發階段雖很成功,一旦轉入生產卻失敗了,這種例子在製造業經常碰到,尤其是量產的品質很糟糕,請問怎麼辦?
本課程針對從研發轉入生產之各相關作業進行全面性的品保,唯有透過品保把關,才能有效掌握及促成研發,製造之優良品質。
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562. 雲端服務及物聯網設備之資訊安全. (0823(工研院台北學習中心))
雲端服務及物聯網設備已成為現代生活不可或缺的一部分,雖然它們帶來了許多便利,但同時也帶來了資訊安全方面的風險。
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563. 運用QFD(品質機能展開)技巧以掌握關鍵品質訓練. (線上0827(工研院台北學習中心))
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[$5,400]
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運用QFD(品質機能展開)技巧以掌握關鍵品質訓練. |
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新產品企劃是產品開發的首要重視第一步,企劃的好壞可說是決定未來產品上市的成敗命運主要因素,也影響了產品開發流程的執行品質,一但決定投入開發,必然會先耗掉許多公司的資源,使得產生大量成本,所以,若不能開發成功且順利上市並暢銷,將使公司營運產生 ...
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564. 運用QFD(品質機能展開)技巧以掌握關鍵品質訓練班 (線上0827(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$5,400]
[講師介紹]
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運用QFD(品質機能展開)技巧以掌握關鍵品質訓練班 |
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新產品企劃是產品開發的首要重視第一步,企劃的好壞可說是決定未來產品上市的成敗命運主要因素,也影響了產品開發流程的執行品質,一但決定投入開發,必然會先耗掉許多公司的資源,使得產生大量成本,所以,若不能開發成功且順利上市並暢銷,將使公司營運產生 ...
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565. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (線上全系列 0829-0830(工研院台北學習中心))
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[$6,300]
[講師介紹]
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新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S |
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新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作,協助說明建立日常管制作業,以滿足法規單位查核的要求。
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566. 縮短開發週期與降低研發成本. (線上0830(工研院台北學習中心))
縮短開發週期與降低研發成本
.過去的產品研發創新只重視技術面,這已不敷當今時代的要求。激烈的市場競爭尚需兼顧開發週期與開發成本,三者若缺一企業將無法獲得有利的競爭優勢!本課程特就如何縮短開發週期及降低研發成本兩各構面,深入探討理論與實務, ...
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567. 課題達成型QC STORY-新QC七大手法實務訓. (線上0919(工研院台北學習中心))
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[$5,400]
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課題達成型QC STORY-新QC七大手法實務訓. |
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我們生活工作中除了解決大大小小的問題外,更重要的是如何規劃與預防未來的課題,本課程訓練針對如何提升課題達成型步驟的實施方法,與工具的使用,做重點提示與演練,讓學員能運用「課題達成型QC STORY」的步驟的手法。
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568. PIC/S GMP 電腦化系統確效. (0920(工研院台北學習中心))
PIC/S GMP為目前製藥及生技產業最新也是最完全之一套標準,除了設施/設備、製藥品質系統多有條文要求外,其中電腦化系統亦為其重要的規範要求一部分。過去的製藥時代,鮮少有電腦化設備的存在,隨著時代進步,目前層析檢驗儀器均已配置電腦化系統, ...
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569. 生產製程與品管缺失預防-防錯手法應用實務. (線上同步0925(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$6,300]
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生產製程與品管缺失預防-防錯手法應用實務. |
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防呆法又稱防愚法、防錯法。意即在過程失誤發生之前即加以防止。是一種在作業過程中採用自動作用、報警、標識、分類等手段,使作業人員不特別注意也不會失誤的方法。 在作業過程中,作業者不時會因疏漏或遺忘而發生作業失誤,由此所致的品質缺陷所占的比例很 ...
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570. Micro LED關鍵技術與發展趨勢. (線上0925(工研院台北學習中心))
總體來說,Micro LED對於畫質來說會有質的提升,是下一代的革命性顯示技術,但是目前技術方面依然不夠成熟,最大問題在於製造過程與成本仍舊很高,因此尚需時間醞釀。
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