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591. 化粧品專業技術人員8小時回訓課程.. (雲端自學0106-0320(工研院台中學習中心))

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化粧品專業技術人員8小時回訓課程..

講師：

為確保化粧品之衛生、安全及品質，推行化粧品 GMP 已是全球的趨勢，「化粧品衛生安全管理法」自 108 年 7 月 1 日生效，依據該法第八條第二項規定：「經中央主管機關公告之化粧品種類，其化粧品製造場所應符合化粧品優良製造準則，中央主管機 ...

592. 供應鏈安全驗廠實務解析課程 (數位班，01/07)

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供應鏈安全驗廠實務解析課程

講師：

快速掌握驗廠重點!從人事時地物機料法幾個現場作業的「管制要點」下手，在課後回到公司，可以就課程內容立刻實地操作，擔任起內部溝通的關鍵角色，幫助各部門同仁能迅速清楚自己在驗廠中應配合執行的工作任務。另外，針對參與本次課程的學員，領導力 ...

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【最新版本】ISO27001：2022內稽課程

講師：

1日的扎實課程，即可完整瞭解ISO27001條文要求以及內部稽核概念、方法及其流程。

594. AIAG-VDA FMEA推進者介紹課程(1日) (數位場，01/14)

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AIAG-VDA FMEA推進者介紹課程(1日)

講師：

新版 AIAG VDA FMEA，以全新「七步法」作為整體架構，其邏輯思維與以往的「填表法」截然不同，從熟悉到建立新版 FMEA的完整內容，勢必需要投入相當資源，是全球車廠供應鏈當前面臨的重要課題。

595. 醫療器材法規管理精要 (0115(工研院台北學習中心))

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醫療器材法規管理精要

講師：

學員能夠瞭解各國醫療器材法規管理概要。醫療器材相關產品從研發到上市，甚至上市後監管，往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃，本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材 ...

596. AS9100：2016 條文暨內部稽核員訓練課程 (數位場，01/16)

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AS9100：2016 條文暨內部稽核員訓練課程

講師：

1.講師是由 IAQG(International Aerospace Quality Group) 認可之資深教師親自授課。 2.AS 9100 內部稽核員內容包括授課、情境演練，並利用實際的案例討論。 3.您對於 AS 9100無需 ...

597. 無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班. (線上0122(工研院台北學習中心))

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無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班.

講師：

無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班- ISO 80002、ISO 14644與EN 17141之要求-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」，規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 ...

598. 個資法基礎課程-企業同仁應了解的個資風險 (數位場，02/05)

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個資法基礎課程-企業同仁應了解的個資風險

講師：

個資詐騙案件屢見不鮮，新聞報導中常見的網路購物詐騙、身分竊盜、款項詐領等，導致個人或公司權益受損。為此，針對個資法及數位科技應用所衍生的資訊安全議題，將透過本堂課程提供法規說明、個資保護實務、詐騙案例等內容，提供一個清楚架構供學員更有效的學 ...

599. RBA 8.0 VAP8.0.2 訓練課程 (數位場，02/10)

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RBA 8.0 VAP8.0.2 訓練課程

講師：

RBA VAP條款只是輔助，看懂VAP的內容，設計合適的問題，只是第一步，實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中，針對各類型案例，親身執行內部稽核作業，以確保後續可在公司自行執行內部稽核時，確實的找出問題，以達到有效的提升改善。

600. VDA6.3：2023過程稽核基礎訓練課程(1日) (數位場，02/10)

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VDA6.3：2023過程稽核基礎訓練課程(1日)

講師：

加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求，以及執行過程稽核的重要性的理解。針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。透過稽核經驗的分享，涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...

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