站內搜尋 - 找課程
- 地區

新竹
- 開課日

不拘
- 費用

5001-10000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 692 筆,顯示第 431-440 筆
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431. 六標準差GB綠帶實作(Minitab精華班). (0504-0505(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/05/04]
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[$9,000]
[講師介紹]
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六標準差GB綠帶實作(Minitab精華班). |
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六個標準差誕生於製造業,主要目的在於改善製程,確保產品質量穩定,基本上,造成產品質量的波動的原因主要有6個因素:人、機器、材料、方法、測量、環境(5M1E);而六個標準差的焦點是放在「不良」與「變異」上,就是釐清流程中的品質關鍵要素。「六標 ...
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432. 電動車馬達驅動系統及其G2V/V2G移動式儲能應用 (0511-0512(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/05/11]
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[$7,500]
[講師介紹]
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電動車馬達驅動系統及其G2V/V2G移動式儲能應用 |
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電動車馬達驅動系統及其G2V/V2G移動式儲能應用.電動車及微電網之應用可增進總體能源使用效率並降低碳排放,電動車輛內含電池/超電容及內燃機/燃料電池等儲存能源,將之視為移動式儲能,從事電動車輛與電網及微電網間之互聯之操控應用,更具功效。然 ...
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433. 鋰電池品質工程 (0519-0526(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/05/19]
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[$9,600]
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鋰電池設計製造如何應用品質工程作參數設計?
品質工程,廣義指做好品質的系統性知識,狹義的則用於描述產品設計技術。然而,為達成一流的品質,此二者實是互為表裡不可分的一體。本課程第一部分重點在品質管理,從熟悉的PDCA, FM ...
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434. LabVIEW 硬體通訊 (0525-0526(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/05/25]
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[$7,200]
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LabVIEW(Laboratory Virtual instrument Engineering Workbench)可說是工業/實驗室儀控界的第一把交椅。提供圖形化程式設計方式,是工程系統設計平台暨程式編譯環境,用於測試、控制與嵌入式設 ...
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435. 電路基板佈線構裝電磁共容設計 (0525-0526(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/05/25]
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[$7,500]
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電力電子系列∼電路基板佈線構裝電磁共容設計-產品的電氣零件間主要是由電路基板作有效連結,設計者進行電氣迴路的產品設計,不外乎是從外部電力、信號輸入、電能轉換、信號壓縮處理、分析與控制,最終驅動後端的負載系統,其中電路基板佈線與產品內部構裝就 ...
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436. 電路基板佈線構裝電磁共容設計 (4/20前報名者享優惠價0525-0526(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/05/25]
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[$6,800]
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電力電子系列∼電路基板佈線構裝電磁共容設計-產品的電氣零件間主要是由電路基板作有效連結,設計者進行電氣迴路的產品設計,不外乎是從外部電力、信號輸入、電能轉換、信號壓縮處理、分析與控制,最終驅動後端的負載系統,其中電路基板佈線與產品內部構裝就 ...
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437. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (0601(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/06/01]
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[$6,000]
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本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發,並且以ISO13485:2016設計開發流程為基礎,介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之完整研發流程,並且輔以真實稽核案例的分享與討論,建立學員對於整個醫療器材設 ...
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438. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (5/1前報名者享優惠價0601(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/06/01]
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[$5,700]
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本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發,並且以ISO13485:2016設計開發流程為基礎,介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之完整研發流程,並且輔以真實稽核案例的分享與討論,建立學員對於整個醫療器材設 ...
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439. 生成式人工智慧OpenAI API之原理概述與應用 (0601-0602(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/06/01]
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[$9,800]
[講師介紹]
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生成式人工智慧OpenAI API之原理概述與應用 |
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OpenAI的概念、技術和應用,包含最強大的超大型語言模型:ChatGPT文本生成模型,以及DALL·E 2影像生成,甚至是D-ID人像語音生成工具。
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440. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題二0602(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/06/02]
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[$6,500]
[講師介紹]
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歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. |
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歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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