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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 692 筆,顯示第 471-480 筆
  1. 471. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題五0915(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/09/15]
    • [$5,600]
    歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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  2. 472. ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練 (0921(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/09/21]
    • [$6,300]
    本課程將針對主管機關對醫療器材製造廠的期待與稽查重點、醫療器材法規與品質管理系統的關聯性為主軸切入解析ISO 13485的條款要求及導入實施策略做重點式的說明,其中並適時輔以ISO 13485:2016的practical guide指引文 ...
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  3. 473. O-ring及密封系統設計應用. (0922(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/09/22]
    • [$5,400]
    O-ring及密封系統設計應用-為協助高科技及傳統機械產業,對於油封、密封系統設計選用觀念之提升,加強國內產業之全球競爭力,同時提供密封系統中高溫、高壓、高速、耐腐蝕之嚴苛環境中之解決方案。
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  4. 474. 新版醫療器材電磁相容性與醫療器材電性安全實務. (1004(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/10/04]
    • [$5,400]
    新版醫療器材電磁相容性與醫療器材電性安全實務 -本課程說明醫療器材電性安全、電磁相容性、風險管理、可用性評估及居家用醫材法規標準與測試要求,以及申請實務暨經驗分享。 居家用醫電設備測試要求IEC 60601-1-11:2015+AMD1: ...
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  5. 475. 混合實驗設計-配方及工程參數多目標最佳化. (1005(工研院台北學習中心舉辨))
    • [新竹]
    • [2023/10/05]
    • [$5,400]
    混合實驗設計-配方及工程參數多目標最佳化 (Minitab精華班). 「實驗設計」(Design of Experiments,DOE)當中,「混合設計」(Mixture Design)是研發創新之各種原材料(無論固態、液態、氣態)混合設 ...
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  6. 476. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題六1013(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/10/13]
    • [$5,600]
    歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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  7. 477. ISO14971:2019條文說明(含前版差異說明 (10/17新竹)
    • [新竹]
    • [2023/10/17]
    • [$5,700]
    歐盟為全球最大之經濟整合體,總人口數及國民生產總值也都列居前矛,其市場龐大,歐盟為我國醫療器材產業主要進、出口市場。 ISO14971:2019(risk management)年版風險管理實行之要求及步驟,最後將會導入技術檔案(Tech ...
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  8. 478. 電力電子系列∼電動車充電系統及其電力電子設計. (1017-1018((工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/10/17]
    • [$8,800]
    電力電子系列∼電動車充電系統及其電力電子設計-本課程首先將介紹AC充電系統相關的EV Supply Equipment (EVSE)及DC快速充電系統的有關規範,包括IEC, SAE, CHAdeMO, CCS,及Tesla的NACS。其次 ...
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  9. 479. 醫療器材的上市管理法規與產品註冊. (1019(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/10/19]
    • [$5,400]
    醫藥器材市場具有高度法規管理、高度進入障礙、高額利潤產業等特性,從產品開發、臨床試驗、上市申請與上市後監控等皆需要一連串的驗證與確效。因醫療產品與人體健康有關,主管機關有責替使用者把關,保障使用者的安全與使用的有效性。正因為醫藥器材是個受到 ...
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  10. 480. ISO/IEC 17025實驗室管理系統內部稽核員 (10/23-24新竹)
    • [新竹]
    • [2023/10/23]
    • [$5,415]
    ISO/IEC 17025:2017條文關聯性探討|稽核基本介紹|「風險」稽核方法|稽核計劃安排與準備|稽核執行與稽核檢討|稽核報告與跟催|現場稽核實習演練|課程回饋與結論|課後測驗
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