站內搜尋 - 找課程
- 地區

新竹
- 開課日

不拘
- 費用

2001-5000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 934 筆,顯示第 591-600 筆
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591. Micro LED晶片檢驗與分析實務培訓 (1113(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/11/13]
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[$4,000]
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【電子光電類課程】Micro LED晶片檢驗與分析實務培訓. 微發光二極體(Micro-LED)具有高解析度、低功耗、高亮度、高對比、壽命長等特性,功率消耗量只有LCD的10%、OLED的50%,技術挑戰性高但也被譽為下世代的主流顯 ...
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592. 新產品研發管理實務培訓班 (1118(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/11/18]
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[$3,800]
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新產品開發在現今瞬息萬變的環境中,對國家與企業的發展影響甚鉅。對國家而言,新產品開發是提高生產力、競爭力與經濟成長的動力;對企業而言,新產品開發則是利潤的創造、形象提升與策略運用的主要來源。因此,本課程特邀請研發管理及智權策略實務經驗豐富的 ...
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593. Micro LED顯示技術發展現況與應用趨勢 (1120(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/11/20]
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[$4,000]
[講師介紹]
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Micro LED顯示技術發展現況與應用趨勢 |
講師: |
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Micro LED顯示技術發展現況與應用趨勢. Micro-LED顯示技術何以被譽於 “終極顯示技術” ? 高亮度、低功耗、廣色域、高對比、高響應速度及高可靠度等優勢特性,能充分滿足不同場域、各種顯示應用可能的極端規格要求。Micro- ...
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594. ISO 50001能源績效指標及能源基線 (1126(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/11/26]
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[$4,000]
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ISO 50001能源績效指標及能源基線.提升能源績效為ISO 50001能源管理系統標準之主要目的,而量化能源績效及能源績效之變化成為組織通過ISO 50001的主要活動。為了有效管理設施設備、建物或是製程之能源績效,能源績效指標(Ene ...
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595. 8D報告之關鍵手法 (109年 11月份 新竹場)
- [新竹]
- [2020/11/30]
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[$2,800]
[講師介紹]
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8D報告之關鍵手法 |
講師:林家銘 |
林家銘 顧問師簡介:
學歷 :
國立清華大學 工業工程與工程管理研究所 博士 (2010/6~2013/7)
台灣科技大學 資訊管理研究所 博士 (2017... |
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目標:
1.使學員了解8D之執行步驟與方法
2.學員可正確學習使用品質相關工具與手法
3.提升解決問題之能力以持續達成客戶滿意
4.培養個人分析及解決問題的能力,迅速有效地分析並摘出問題點
特色:
*課程之進行搭配品管相關 ...
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596. 【電子光電類課程】靜電放電(ESD)防護實務訓練班 (1203(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/12/03]
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[$4,000]
[講師介紹]
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【電子光電類課程】靜電放電(ESD)防護實務訓練班 |
講師: |
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對於許多人而言,靜電放電 (Electrostatic Discharge,ESD) 只是天氣乾燥時觸摸金屬門把、或穿脫毛衣時感受到的電擊現象;然而,隨著科技日新月異以及生產製程演進突破,電子元件對於靜電放電的敏 ...
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597. 自然語言處理工程師應用實務班:1.3-深度學習框架 (1209(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/12/09]
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[$4,500]
[講師介紹]
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自然語言處理工程師應用實務班:1.3-深度學習框架 |
講師: |
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自然語言處理工程師應用實務班之1.3-深度學習框架: PyTorch
讓電腦開始聽懂人話的自然語言處理(Natural Language Processing,NLP)是近幾年成長最迅速的AI應用,卻也是最具挑戰性的研究領域之一。自然語言 ...
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598. SPC統計製程管制於Excel之分析應用實務班 (109年 12月份 桃園場)
- [新竹]
- [2020/12/09]
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[$2,800]
[講師介紹]
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SPC統計製程管制於Excel之分析應用實務班 |
講師:林家銘 |
林家銘 顧問師簡介:
學歷 :
國立清華大學 工業工程與工程管理研究所 博士 (2010/6~2013/7)
台灣科技大學 資訊管理研究所 博士 (2017... |
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1.進行重點製程的管制
2.確認製程是否穩定
3.找出潛在異常
4.進行異常管制改善
5.確認改善成效
6.確認是否滿足客戶規格
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599. 醫療器材國際法規、臨床試驗與申請上市實務 (1211(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/12/11]
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[$4,000]
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因應我國醫療器材產品以外銷為主,且在上市前皆需要向銷售國家之衛生主管機關提交上市前申請,並依據該國法規或國際標準內容,提交申請資料,用以證明產品之安全性與功效性皆符合法規、標準、預期用途等要求;因應各國規範,特別是創新醫療器材產品,如申請美 ...
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600. 醫療器材GMP製造廠之建廠流程及規劃 (1216(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/12/16]
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[$4,000]
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據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品 ...
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