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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 934 筆,顯示第 591-600 筆
  1. 591. Micro LED晶片檢驗與分析實務培訓 (1113(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/11/13]
    • [$4,000]
    【電子光電類課程】Micro LED晶片檢驗與分析實務培訓. 微發光二極體(Micro-LED)具有高解析度、低功耗、高亮度、高對比、壽命長等特性,功率消耗量只有LCD的10%、OLED的50%,技術挑戰性高但也被譽為下世代的主流顯 ...
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  2. 592. 新產品研發管理實務培訓班 (1118(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/11/18]
    • [$3,800]
    新產品開發在現今瞬息萬變的環境中,對國家與企業的發展影響甚鉅。對國家而言,新產品開發是提高生產力、競爭力與經濟成長的動力;對企業而言,新產品開發則是利潤的創造、形象提升與策略運用的主要來源。因此,本課程特邀請研發管理及智權策略實務經驗豐富的 ...
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  3. 593. Micro LED顯示技術發展現況與應用趨勢 (1120(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/11/20]
    • [$4,000]
    Micro LED顯示技術發展現況與應用趨勢. Micro-LED顯示技術何以被譽於 “終極顯示技術” ? 高亮度、低功耗、廣色域、高對比、高響應速度及高可靠度等優勢特性,能充分滿足不同場域、各種顯示應用可能的極端規格要求。Micro- ...
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  4. 594. ISO 50001能源績效指標及能源基線 (1126(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/11/26]
    • [$4,000]
    ISO 50001能源績效指標及能源基線.提升能源績效為ISO 50001能源管理系統標準之主要目的,而量化能源績效及能源績效之變化成為組織通過ISO 50001的主要活動。為了有效管理設施設備、建物或是製程之能源績效,能源績效指標(Ene ...
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  5. 595. 8D報告之關鍵手法 (109年 11月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2020/11/30]
    • [$2,800]
    目標: 1.使學員了解8D之執行步驟與方法 2.學員可正確學習使用品質相關工具與手法 3.提升解決問題之能力以持續達成客戶滿意 4.培養個人分析及解決問題的能力,迅速有效地分析並摘出問題點 特色: *課程之進行搭配品管相關 ...
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  6. 596. 【電子光電類課程】靜電放電(ESD)防護實務訓練班 (1203(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/12/03]
    • [$4,000]
    對於許多人而言,靜電放電 (Electrostatic Discharge,ESD) 只是天氣乾燥時觸摸金屬門把、或穿脫毛衣時感受到的電擊現象;然而,隨著科技日新月異以及生產製程演進突破,電子元件對於靜電放電的敏 ...
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  7. 597. 自然語言處理工程師應用實務班:1.3-深度學習框架 (1209(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/12/09]
    • [$4,500]
    自然語言處理工程師應用實務班之1.3-深度學習框架: PyTorch 讓電腦開始聽懂人話的自然語言處理(Natural Language Processing,NLP)是近幾年成長最迅速的AI應用,卻也是最具挑戰性的研究領域之一。自然語言 ...
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  8. 598. SPC統計製程管制於Excel之分析應用實務班 (109年 12月份 桃園場)
    • [新竹]
    • [2020/12/09]
    • [$2,800]
    1.進行重點製程的管制 2.確認製程是否穩定 3.找出潛在異常 4.進行異常管制改善 5.確認改善成效 6.確認是否滿足客戶規格
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  9. 599. 醫療器材國際法規、臨床試驗與申請上市實務 (1211(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/12/11]
    • [$4,000]
    因應我國醫療器材產品以外銷為主,且在上市前皆需要向銷售國家之衛生主管機關提交上市前申請,並依據該國法規或國際標準內容,提交申請資料,用以證明產品之安全性與功效性皆符合法規、標準、預期用途等要求;因應各國規範,特別是創新醫療器材產品,如申請美 ...
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  10. 600. 醫療器材GMP製造廠之建廠流程及規劃 (1216(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/12/16]
    • [$4,000]
    據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品 ...
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