站內搜尋 - 找課程
- 地區

台中
- 開課日

不拘
- 費用

5001-10000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 990 筆,顯示第 731-740 筆
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731. ISO 50001 能源管理系統內部稽核員訓練課程 (3/30-31台中)
- [台中]
- [2023/03/30]
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[$8,550]
[講師介紹]
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ISO 50001 能源管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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國際能源管理發展現況|台灣能源政策及法規介紹|ISO 50001:2018國際標準條文介紹及實例說明|能源管理技術工具的應用|內部稽核的規畫及準備|內部稽核的執行|稽核的報告及缺失的結案跟催
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732. ISO 14001:2015內部稽核員研習課程 (台中4/6-4/7)
- [台中]
- [2023/04/06]
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[$7,000]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015內部稽核員研習課程 |
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新版的ISO 14001採用新的高階結構(HLS),即採用所有管理系統標準通用的術語、定義、標題和文本內容,以便在實施多個管理系統時輕鬆實現整合。那麼新版條款有哪些內容?和現有的條款相比有哪些變化和改進?
針對您的疑問,為使我們的客戶及需 ...
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733. 公差設計與量測應用工程師培訓班 - 全系列 (單元A3-0408(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2023/04/08]
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[$5,300]
[講師介紹]
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公差設計與量測應用工程師培訓班 - 全系列 |
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若能瞭解公差的基本觀念,導入分析與公差設計步驟掌握公差需求,將應該嚴格的公差或應該寬鬆的公差分別處理,運用尺寸鏈的方法於設計時進行公差累積分析與分配,不但可以經濟合理地解決零組件的尺寸公差以提高產品的設計水準,同時更可以保證加工精度、提高產 ...
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734. 夾治具設計與應用實務培訓班.. (0412-0413(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2023/04/12]
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[$6,600]
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國內談工業4.0自動化,一直圍繞著物聯網與大數據,而多數CNC加工上都還是用傳統的手動夾具!如何實現"智慧化機器"? 如何規劃自動化的夾治具?如何讓夾治具的狀態隨時得到監控? 如何讓工件的交換或是夾治具的交換自動化?
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735. ISO 14001:2015 環境管理系統環保法規訓練課程 (4/13-14台中)
- [台中]
- [2023/04/13]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統環保法規訓練課程 |
講師: |
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ISO14001:2015相關條文運作要求說明|法令及其它要求管理流程檢討|相關法令及其它要求說明|法令管理應用演練
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736. 公差設計與量測應用工程師培訓班 - 全系列 (單元A4-0415(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2023/04/15]
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[$5,300]
[講師介紹]
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公差設計與量測應用工程師培訓班 - 全系列 |
講師: |
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若能瞭解公差的基本觀念,導入分析與公差設計步驟掌握公差需求,將應該嚴格的公差或應該寬鬆的公差分別處理,運用尺寸鏈的方法於設計時進行公差累積分析與分配,不但可以經濟合理地解決零組件的尺寸公差以提高產品的設計水準,同時更可以保證加工精度、提高產 ...
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737. 農地變更10主題(台中班) (0417-0509實體(創世紀))
- [台中]
- [2023/04/17]
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[$6,800]
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【全台遠距/台中班】112年4/17起「農地變更10主題」-非都市土地都是農地嗎?/ 農地變建地 / 國土計劃實施的危機與商機?
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738. 【政府補助】沖壓鈑金模具估價實務培訓班 (0418-0419(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2023/04/18]
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[$6,600]
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【政府補助】沖壓鈑金模具估價實務培訓班- 沖壓鈑金是利用沖壓設備及模具,將金屬鈑金加工快速獲得所需成品。鈑金沖壓模具開發長及不確定,最終產品不良,只能反覆設計變更、機械加工、合模、試模,直到成品符合要求為止,為模具訂單快速爭取,整合各階段開 ...
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739. MSA-GR&R 品質測量系統分析實務應用.. (原價0419-0420(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2023/04/19]
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[$7,500]
[講師介紹]
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MSA-GR&R 品質測量系統分析實務應用.. |
講師: |
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MSA 測量系統分析課程在講述MSA 測量系統的涵義、變差之類型、統計特性、分辨力與重複性和再現性等,並透過圖解與數據性分析,FMEA 分析及SPC 統計管制分析等方法來進行測量系統分析和研究,藉以了解測量系統現狀,找出測量系統顯在及潛在 ...
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740. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (4/21台中)
- [台中]
- [2023/04/21]
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[$5,700]
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醫療器材的設計開發,在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發,並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎,介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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