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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"資訊安全" 課程共 261 筆,顯示第 41-50 筆
  1. 41. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (11/21-22 高雄班)
    • [高雄]
    • [2024/11/21]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  2. 42. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (12/9-10 台中班)
    • [台中]
    • [2024/12/09]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  3. 43. ISO 50001 能源管理系統內部稽核員訓練課程 (12/10-11高雄)
    • [高雄]
    • [2024/12/10]
    • [$8,550]
    國際能源管理發展現況|台灣能源政策及法規介紹|ISO 50001:2018國際標準條文介紹及實例說明|能源管理技術工具的應用|內部稽核的規畫及準備|內部稽核的執行|稽核的報告及缺失的結案跟催
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  4. 44. Software validation 軟體確效理論與實務 (12/13台北)
    • [台北]
    • [2024/12/13]
    • [$5,700]
    EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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  5. 45. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (12/16-17 台北班)
    • [台北]
    • [2024/12/16]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  6. 46. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (12/16-17 高雄班)
    • [高雄]
    • [2024/12/16]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  7. 47. 個資安全管理與稽核(PIMS Auditing) (0903-04 (工研院) 台北班)
    • [台北]
    • [2013/09/03]
    • [$7,600]
    本課程是以實際稽核操作與業界規範為基礎,運用系統化、結構化的整理個資安全生命週期各階段重要的作業事項,透過模組化課程單元安排、實務案例研討及小組互動式教學方式,引導學員探討並快速掌握個資安全管理與稽核重點及技巧,以有限的課程時數,帶領學員完 ...
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  8. 48. 雲端資訊安全暨雲端服務等級協議實作 (0705-0706(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2016/07/05]
    • [$8,000]
    解講雲端的緣由,與雲端運算的機制與定義,同時,說明雲端服務所面臨之資訊安全議題,並提供雲端服務國際認證標準的認識。進而,探討使用者對於雲端服務相關需求的定義,同時透過分組課程研討實作,擬定供應端與消費端間的雲端等級協議內容。
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  9. 49. 雲端運算資訊安全及雲服務之營運管理 (1103-1104(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2016/11/03]
    • [$8,500]
    企業為了因應核心業務的發展,開始將企業業務與資訊科技做更緊密的結合,因此IT部門成為企業更關鍵的資產。依據Gartner 在 2016 年所做的調查報告顯示,全球政府面臨數位化轉型挑戰,44%的政府內部業務流程正在進行數位轉型,62% 將在 ...
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  10. 50. MDR條文解說及技術文件準備 (1/8-1/9台北)
    • [台北]
    • [2020/01/08]
    • [$9,500]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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