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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"資訊安全" 課程共 31 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (1/15-16 新竹班)
    • [新竹]
    • [2026/01/15]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  2. 2. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (3/5-6 新竹班)
    • [新竹]
    • [2026/03/05]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  3. 3. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (5/20-21 新竹班)
    • [新竹]
    • [2026/05/20]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  4. 4. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程 (6/17-18新竹)
    • [新竹]
    • [2026/06/17]
    • [$5,700]
    職安衛管理之稽核基本介紹(條文要求)|ISO 45001與OHSAS 18001標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備演練(Annex SL架構)|稽核演練(風險與機會、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  5. 5. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (7/28-29 新竹班)
    • [新竹]
    • [2026/07/28]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  6. 6. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (9/8-9 新竹班)
    • [新竹]
    • [2026/09/08]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  7. 7. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (11/17-18 新竹班)
    • [新竹]
    • [2026/11/17]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  8. 8. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程 (12/15-16新竹)
    • [新竹]
    • [2026/12/15]
    • [$5,700]
    職安衛管理之稽核基本介紹(條文要求)|ISO 45001與OHSAS 18001標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備演練(Annex SL架構)|稽核演練(風險與機會、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  9. 9. IVDR條文解說與實務訓練課程 (4/15-4/16新竹)
    • [新竹]
    • [2020/04/15]
    • [$9,500]
    IVDR & IVDD 新舊版差異分析|IVDR條文重點說明|技術文件準備重點及如何執行|技術文件範例演練及討論
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  10. 10. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (8/19-8/20新竹)
    • [新竹]
    • [2020/08/19]
    • [$9,500]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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