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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台中
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"品質" 課程共 126 筆,顯示第 41-50 筆
  1. 41. 食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 (9/14-9/18台中)
    • [台中]
    • [2020/09/14]
    • [$23,750]
    食品安全管理系統之介紹|流程為基礎的食品安全管理系統|稽核流程以利持續改善|登錄、驗證與稽核員的勝任能力
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  2. 42. 贏在AI的起跑點_智慧機械品質與製程改善工程師 (全系列0922-1103(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2020/09/22]
    • [$16,800]
    製程資料結合IOT進行生產紀錄,其最重要的貢獻在於提供品質分析。然而從大量資料中找出製程與品質的相關性有其複雜度,且在已經高度良率中要再將品質再提升更是難上加難。一般品質分析主要是透過SPC來進行管制界線設定,透過SPC來提升產品品質。然而 ...
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  3. 43. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (10/12-10/14台中)
    • [台中]
    • [2020/10/12]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  4. 44. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (11/9-11/13台中)
    • [台中]
    • [2020/11/09]
    • [$23,750]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  5. 45. 食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 (12/14-12/18台中)
    • [台中]
    • [2020/12/14]
    • [$23,750]
    食品安全管理系統之介紹|流程為基礎的食品安全管理系統|稽核流程以利持續改善|登錄、驗證與稽核員的勝任能力
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  6. 46. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (12/21-12/25台中)
    • [台中]
    • [2020/12/21]
    • [$23,750]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  7. 47. 實驗室管理人才訓練系列課程 (全系列0105-0203(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2021/01/05]
    • [$21,500]
    <ISO/IEC 17025:2017最新版>本系列課程共有三單元,分別為【實驗室品質管理基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品質稽核訓練】,在課程中會為您完整介紹ISO/IEC 17025:2017之要求及應用、實驗室主管應具 ...
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  8. 48. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (全系列0108-0116(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2021/01/08]
    • [$21,000]
    PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並導入適當之品質管理文件,讓軟硬體同步到位。
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  9. 49. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (組合一0108-0109(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2021/01/08]
    • [$15,000]
    PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並導入適當之品質管理文件,讓軟硬體同步到位。
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  10. 50. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (組合三0108及0115(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2021/01/08]
    • [$15,000]
    PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規的門檻要求並導入適當之品質管理文件,讓軟硬體同步到位。
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