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"稽核" 課程共 118 筆,顯示第 31-40 筆
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31. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (11/9-11/13台中)
- [台中]
- [2020/11/09]
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[$23,750]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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32. 食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 (12/14-12/18台中)
- [台中]
- [2020/12/14]
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[$23,750]
[講師介紹]
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食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 |
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食品安全管理系統之介紹|流程為基礎的食品安全管理系統|稽核流程以利持續改善|登錄、驗證與稽核員的勝任能力
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33. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (12/21-12/25台中)
- [台中]
- [2020/12/21]
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[$23,750]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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34. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (1/11-1/13, 1/18-1/19 台中)
- [台中]
- [2021/01/11]
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[$23,750]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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35. 食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 (1/25-1/29台中)
- [台中]
- [2021/01/25]
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[$23,750]
[講師介紹]
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食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 |
講師: |
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食品安全管理系統之介紹|流程為基礎的食品安全管理系統|稽核流程以利持續改善|登錄、驗證與稽核員的勝任能力
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36. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (1/25-1/27台中)
- [台中]
- [2021/01/25]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
講師: |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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37. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (3/3-3/5+3/11-3/12台中)
- [台中]
- [2021/03/03]
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[$27,550]
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瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理效能,降低環境風險。從研習中,可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...
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38. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (3/8-3/9, 3/15-3/17 台中)
- [台中]
- [2021/03/08]
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[$23,750]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
講師: |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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39. 食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 (3/22-3/26台中)
- [台中]
- [2021/03/22]
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[$23,750]
[講師介紹]
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食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 |
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食品安全管理系統之介紹|流程為基礎的食品安全管理系統|稽核流程以利持續改善|登錄、驗證與稽核員的勝任能力
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40. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (3/25-3/26台中)
- [台中]
- [2021/03/25]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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