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"課程" 課程共 75 筆,顯示第 61-70 筆
  1. 61. 醫療器材技術人員訓練課程. (0704-0727(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/07/04]
    • [$4,200]
    *工研院產業學院為衛福部核可辦理醫材人員訓練及認證之合格單位,本課程完訓後可申請時數認證,惟實際申請仍以衛福部查核結果為準,敬請學員踴躍報名。
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  2. 62. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題三0707(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/07/07]
    • [$5,600]
    歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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  3. 63. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題四0728(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/07/28]
    • [$5,600]
    歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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  4. 64. 東南亞國協學名藥查驗登記訓練課程. (0831(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/08/31]
    • [$4,200]
    課程深入說明東協10國藥品管理現況及上市申請流程、ACTD文件架構以及ACTR之安定性試驗、分析方法確效及生體可用率及生體相等性試驗等章節。
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  5. 65. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題五0915(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/09/15]
    • [$5,600]
    歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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  6. 66. 電源轉換器回授控制設計實務課程. (1012-1013(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/10/12]
    • [$10,800]
    電力電子系列∼電源轉換器回授控制設計實務課程-在本課程中,將有次序一步一步的教大家如何定義出目標的環路增益,針對不同控制模式,不論是採用一般的運算放大器或跨導運算放大器,都能計算出相關的補償參數。也講解K-Factor 補償方法,讓環路頻寬 ...
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  7. 67. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題六1013(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/10/13]
    • [$5,600]
    歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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  8. 68. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題七1027(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/10/27]
    • [$5,600]
    歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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  9. 69. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題八1124(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/11/24]
    • [$5,600]
    歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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  10. 70. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題七0112(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/01/12]
    • [$5,600]
    歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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