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站內搜尋 - 找課程
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不拘
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2000元以下
2001-5000元
5001-10000元
10000元以上
"
站內搜尋 - 找課程
" 課程共 702 筆,顯示第 601-610 筆
601. AIAG-VDA FMEA推進者介紹課程(1日) (數位場,01/14)
[線上]
[$6,000]
[講師介紹]
AIAG-VDA FMEA推進者介紹課程(1日)
講師:
新版 AIAG VDA FMEA,以全新「七步法」作為整體架構,其邏輯思維與以往的「填表法」截然不同,從熟悉到建立新版 FMEA的完整內容,勢必需要投入相當資源,是全球車廠供應鏈當前面臨的重要課題。
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602. 醫療器材法規管理精要 (0115(工研院台北學習中心))
[線上]
[$5,400]
[講師介紹]
醫療器材法規管理精要
講師:
學員能夠瞭解各國醫療器材法規管理概要。醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃,本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材 ...
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603. AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程 (數位場,01/16)
[線上]
[$7,000]
[講師介紹]
AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程
講師:
1.講師是由 IAQG(International Aerospace Quality Group) 認可之資深教師親自授課。 2.AS 9100 內部稽核員內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。 3.您對於 AS 9100無需 ...
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604. 無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班. (線上0122(工研院台北學習中心))
[線上]
[$5,400]
[講師介紹]
無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班.
講師:
無菌醫療器材環境監控與品質系統軟體確效規劃培訓班- ISO 80002、ISO 14644與EN 17141之要求-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 ...
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605. 個資法基礎課程-企業同仁應了解的個資風險 (數位場,02/05)
[線上]
[$5,250]
[講師介紹]
個資法基礎課程-企業同仁應了解的個資風險
講師:
個資詐騙案件屢見不鮮,新聞報導中常見的網路購物詐騙、身分竊盜、款項詐領等,導致個人或公司權益受損。為此,針對個資法及數位科技應用所衍生的資訊安全議題,將透過本堂課程提供法規說明、個資保護實務、詐騙案例等內容,提供一個清楚架構供學員更有效的學 ...
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606. RBA 8.0 VAP8.0.2 訓練課程 (數位場,02/10)
[線上]
[$5,250]
[講師介紹]
RBA 8.0 VAP8.0.2 訓練課程
講師:
RBA VAP條款只是輔助,看懂VAP的內容,設計合適的問題,只是第一步,實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中,針對各類型案例,親身執行內部稽核作業,以確保後續可在公司自行執行內部稽核時,確實的找出問題,以達到有效的提升改善。
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607. VDA6.3:2023過程稽核基礎訓練課程(1日) (數位場,02/10)
[線上]
[$6,000]
[講師介紹]
VDA6.3:2023過程稽核基礎訓練課程(1日)
講師:
加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解。 針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。 透過稽核經驗的分享,涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。 針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...
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608. VDA 6.3 過程稽核基礎訓練課程《半導體限定》 (數位班,02/10)
[線上]
[$6,000]
[講師介紹]
VDA 6.3 過程稽核基礎訓練課程《半導體限定》
講師:
加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解
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609. PIC/S GMP 電腦化系統確效. (0213(工研院台北學習中心))
[線上]
[$6,300]
[講師介紹]
PIC/S GMP 電腦化系統確效.
講師:
PIC/S GMP為目前製藥及生技產業最新也是最完全之一套標準,除了設施/設備、製藥品質系統多有條文要求外,其中電腦化系統亦為其重要的規範要求一部分。過去的製藥時代,鮮少有電腦化設備的存在,隨著時代進步,目前層析檢驗儀器均已配置電腦化系統, ...
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610. ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 (數位班,02/18)
[線上]
[$5,250]
[講師介紹]
ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統
講師:
ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的,其最終目標是改進供應鏈的全面安全。
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