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醫療器材法規管理精要

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學員能夠瞭解各國醫療器材法規管理概要。醫療器材相關產品從研發到上市，甚至上市後監管，往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃，本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材 ...

642. 產線電磁干擾(EMI)防制設計與接地工程研習班 (一般身分補助線上0327-0328(工研院台中學習中心))

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產線電磁干擾(EMI)防制設計與接地工程研習班

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【政府補助】產線電磁干擾(EMI)防制設計與接地工程培訓班.電子產線設備或測試儀器之性能與可靠度深受各種因素之影響，其中電磁干擾(EMI)是一種普遍的物理現象，因此導致伴隨在各種生產設備或測試儀器的電磁干擾效應不斷地大幅成長。為了提高對電磁 ...

643. (114年) 醫療影像產品開發應用-第二梯 (0401-0630雲端自學(工研院台中學習中心))

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(114年) 醫療影像產品開發應用-第二梯

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醫療影像產品開發應用-本課程特邀請工研院講師群傳授累積多年的技術開發經驗，協助您快速掌握醫療影像之產業發展歷程與趨勢，了解產品開發原理，並以兩大首創的創新技術: 「以手持超音波影像系統」、「以智慧射頻熱消融系統」，用產品開發案例與學員分享， ...

644. (114年) 精準藥物生產開發及法規實務 (0401-0616(工研院台中學習中心))

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(114年) 精準藥物生產開發及法規實務

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2022 PwC Taiwan《精準治療之發展現況與趨勢》報告顯示，2020 年臺灣精準療法市場約新台幣 277.6 億元，約占臺灣整體藥物市場 13.1%，預估至 2025 年，臺灣精準療法市場將達 448.8 億元，2020~2025 ...

645. (114年) 醫學影像與判讀技術【數位全系列】 (系列2: 「X光臨床技術」0401-0611雲端自學(工研院台中學習中心))

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(114年) 醫學影像與判讀技術【數位全系列】

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(114年) 醫學影像與判讀技術【數位全系列】　影像醫學 (Medical Image)是醫師的耳目，能提供醫療運用的有效工具之一。從醫學中心至小型診所，不論其醫療機構規模大小，為了更加準確與鑑別診斷之疾病需求，臨床醫師常會透過不同的影像醫 ...

646. 醫療器材法規系列課程(第5梯) (模組二 (7小時)0401-0630(工研院台北學習中心))

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醫療器材法規系列課程(第5梯)

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醫療器材法規系列課程(第5梯)-　我國《醫療器材管理法》於 2019 年 12 月 13 日經立法院三讀通過，為我國醫療器材產業發展重要里程碑。醫療器材法規的目的之一是為了確保醫療器材的安全性和有效性，可提供預期的治療效果，同時降低對病患造 ...

647. 醫療器材法規系列課程(第5梯) (模組三 (6小時)0401-0630(工研院台北學習中心))

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醫療器材法規系列課程(第5梯)

講師：

醫療器材法規系列課程(第5梯)-　我國《醫療器材管理法》於 2019 年 12 月 13 日經立法院三讀通過，為我國醫療器材產業發展重要里程碑。醫療器材法規的目的之一是為了確保醫療器材的安全性和有效性，可提供預期的治療效果，同時降低對病患造 ...

648. ISO14064-1溫室氣體盤查 (數位班，04/02)

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ISO14064-1溫室氣體盤查

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透過此課程，你將了解組織如何計算溫室氣體碳排量、如何完成一本溫室氣體盤查報告書，同時了解碳足跡方法學概論，也可以了解企業如何執行碳中和。本課程將進行課程測驗，驗收學習成果並加深學習印象，驗收後進行證書頒發，當天即可取得內稽證書。

649. VDA6.3：2023過程稽核基礎訓練課程(1日) (數位場，04/07)

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VDA6.3：2023過程稽核基礎訓練課程(1日)

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加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求，以及執行過程稽核的重要性的理解。針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。透過稽核經驗的分享，涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項。針對品質管理系統核、過程稽核和產品 ...

650. 化粧品專業技術人員8小時回訓課程.. (雲端自學0407-0613(工研院台中學習中心))

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化粧品專業技術人員8小時回訓課程..

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為確保化粧品之衛生、安全及品質，推行化粧品 GMP 已是全球的趨勢，「化粧品衛生安全管理法」自 108 年 7 月 1 日生效，依據該法第八條第二項規定：「經中央主管機關公告之化粧品種類，其化粧品製造場所應符合化粧品優良製造準則，中央主管機 ...

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