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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"管理" 課程共 462 筆,顯示第 21-30 筆
  1. 21. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (混成-實體0611-0630(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2026/06/11]
    • [$6,300]
    新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作,協助說明建立日常管制作業,以滿足法規單位查核的要求。
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  2. 22. IVDR 技術文件培訓課程 (6/16台北)
    • [台北]
    • [2026/06/16]
    • [$10,000]
    IVDR技術文件簡介 什麼是技術文件? 關鍵點–新要求 技術文件的架構 從哪裡開始準備? 公告機構如何審查技術文件
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  3. 23. ISO MS -高階管理責任課程 (6/18台北)
    • [台北]
    • [2026/06/18]
    • [$5,700]
    學完本課程後,學員將能夠: •瞭解ISO管理系統標準的SL高階架構 •瞭解ISO管理系統標準中相關條文如何適用於組織的高階管理角色。 •瞭解組織高階管理者在ISO管理系統中應展現的具體作法。
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  4. 24. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (6/25-26台北班)
    • [台北]
    • [2026/06/25]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  5. 25. ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 (台北班,07/06)
    • [台北]
    • [2026/07/06]
    • [$5,250]
    ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的,其最終目標是改進供應鏈的全面安全。
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  6. 26. ISO 11737標準與實務 (混成0709(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2026/07/09]
    • [$5,400]
    醫療器材微生物檢驗與實驗室管理培訓班-ISO 11737標準與實務(建構學員對微生物檢驗、 ISO11737標準、檢驗方法與實驗操作、實驗室規劃與管理等有基本概念及實務應用能力,以期協助生醫產業製造業者快速掌醫療器材微生物檢驗和ISO 11 ...
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  7. 27. ISO 42001:2023 人工智慧管理系統課程 (台北班,2026/07/10)
    • [台北]
    • [2026/07/10]
    • [$5,250]
    透過本課程,參與者將深入了解 ISO 42001 的核心條文要求與管理架構,並掌握如何進行有效的內部稽核,確保 AI 系統在合規、安全與倫理原則下運作,強化組織的風險控管與社會信任。 每年企業可能都有新進的人員、內部輪調人員、種子培訓人員 ...
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  8. 28. ISO17025:2017實驗室品管技術資料實戰班 (台北班,07/14)
    • [台北]
    • [2026/07/14]
    • [$5,250]
    本課程即針對這些技術資料進行系統化教學,協助實務人員一次到位掌握要領,避免試錯與重工,提高認證成功率!
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  9. 29. 職安衛管理系統法規訓練課程 (7/16-17(台北))
    • [台北]
    • [2026/07/16]
    • [$5,700]
    ISO 45001:2018標準相關條文運作要求說明|法令及其它要求管理流程檢討|相關法令及其它要求說明|法令管理應用演練
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  10. 30. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (7/21-22台北班)
    • [台北]
    • [2026/07/21]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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