管理-公開課程-亞太教育訓練網

[線上]
[$17,000]

[講師介紹]

六標準差綠帶特訓班

講師：

六標準差（6 SIGMA）是有系統的科學管理方法，在追求3.4 PPM不良率之極致目標。本課程是6 SIGMA之基礎課程，受訓學員可習得重要的6 SIGMA觀念與關鍵的改善手法，能成功地扮演改善團隊成員的角色，並提升工作績效。課程講 ...

32. 資安管理認知系列課程. (全系列(單元1~10)雲端自學)

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[$11,000]

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資安管理認知系列課程.

講師：

隨著科技網路的進步，帶給人們便利的生活，像是購物消費、投資理財，或是社交聯繫等，我們與虛擬的距離越來越近。雖然網路讓生活更加便利，但也帶來相對應的資安風險，因此做好資安防護不再只是單純為了虛擬網路，也是為了讓真實世界更加安全。資安觀念不應該 ...

33. ISO/IEC 17025：2017最新版實驗室 (全系列0110-0217(工研院台中學習中心))

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[$27,500]

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ISO/IEC 17025：2017最新版實驗室

講師：

　　本系列課程共有三單元，分別為【實驗室品質管理基礎訓練】、【實驗室主管實務訓練】、【實驗室內部品質稽核訓練】，課程特別邀請具有實驗室運作及經驗的專家，為您完整介紹 ISO/IEC 17025：2017之要求及應用、實驗室主管應具備之管理知 ...

34. 台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證 (0222-0224(工研院台北學習中心))

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[$12,000]

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台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證

講師：

台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申請實務衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」，規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練；無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員，於業者依 ...

35. 醫療器材品質管理工程師培訓班 (0302-0318(工研院台北學習中心))

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[$25,200]

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醫療器材品質管理工程師培訓班

講師：

本課程希望透過醫療器材品質管理法規解說與介紹，強化學員對於醫療器材品質系統ISO 13485與QMS的認知，以幫助學員進行ISO 13485：2016導入規劃、執行、改善，課程內容包含：醫材品質管理系統概論與ISO 13485：2016/Q ...

36. 中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管.. (原價0304-0312(工研院台中學習中心))

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[$22,400]

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中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管..

講師：

　衛福部於2018年9月20日，依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程，對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業．施行項目包含：設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、 ...

37. 化粧保養品原料應用與產品研發管理師 (0311-0319(工研院台中學習中心))

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[$16,800]

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化粧保養品原料應用與產品研發管理師

講師：

本課程設計一套完整性的化粧品專業技術知識，從全球化粧保養品市場研發趨勢的角度切入，與我國化粧品現行管理政策規範說明，提供給對化粧品有興趣的學員更多元化的學習，能深入了解化粧品的各種性能及品質與製程，有效掌握原料的結構、性能與特點，針對不同膚 ...

38. 六標準差綠帶特訓班 (0327-0331(工研院台北學習中心))

[線上]
[$20,000]

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六標準差綠帶特訓班

講師：

六標準差（6 SIGMA）是有系統的科學管理方法，在追求3.4 PPM不良率之極致目標。本課程是6 SIGMA之基礎課程，受訓學員可習得重要的6 SIGMA觀念與關鍵的改善手法，能成功地扮演改善團隊成員的角色，並提升工作績效。

39. ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程 (4/17-21(線上課程))

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[$22,525]

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ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程

講師：

ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程。本課程的目的是根據 ISO 19011，使學員具備針對 ISO 9001：2015 對於品質管理系統（QMS）進行稽核所需的知識和技能。

40. 台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申 (全系列0505-0509(工研院台北學習中心))

[線上]
[$12,000]

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台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申

講師：

台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申請實務 -本課程設定為初階課程，希望讓學員快速掌握台灣、美國及歐盟醫療器材產業法規認證基本觀念與實務技巧，節省醫療器材公司時間成本以爭取上市時間，避免曠日廢時的申請作業延誤企業商機。

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