生產製造
- 地區
不拘
- 開課日
不拘
- 費用
5001-10000元
"生產製造" 課程共 87 筆,顯示第 71-80 筆
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71. ISO 14064-1:2018 溫室氣體盤查標. (8/15前報名(早鳥優惠)0905-0906(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/09/05]
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[$10,000]
[講師介紹]
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ISO 14064-1:2018 溫室氣體盤查標. |
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ISO 14064-1:2018 溫室氣體盤查標準主導查證員訓練課程.本課程將透過溫室氣體管理趨勢的發展探討企業之碳管理風險與機會,並深入解析新版標準之要求,引導學員掌握報告邊界之界定方法、溫室氣體盤查量化/報告/查證之技巧與能力,使企業之 ...
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72. 人因工程之策略規劃與執行 (DNV培訓學院 2024/09/11)
- [台北]
- [2024/09/11]
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[$6,000]
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本課程針對人因工程的標準 (IEC 62366) 做一關聯性的解說與實例的探討, 其能使參與的學員對於申請醫療器材 CE 認證時, 能掌握到重點以符合指令(93/42/EEC as amended by 2007/47/EC) 中的要求。
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73. 雷射安全防護與產業廠務應用. (0912(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/09/12]
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[$5,400]
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雷射發展將近50年,雷射應用已成為各行業即將大量使用之技術,因雷射優越的物理特性,不斷有創新的雷射技術及嶄新的應用領域,促使雷射應用產業及規模持續增長,主要廣泛應用於機械加工、醫療應用、半導體、醫療、車載、及通訊 ...
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74. 醫療器材網路安全cyber security及. (0919(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/09/19]
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[$5,400]
[講師介紹]
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醫療器材網路安全cyber security及. |
講師: |
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醫療器材網路安全cyber security及Al人工智慧醫材要點解析.全球醫療器材醫藥先進國為確保應用人工智慧/機器學習技術之醫療器材軟體之安全、效能及品質,對AL/ML的軟體醫材相當重視,尤其我國TFDA還成立人工智慧醫材專案辦公室,足 ...
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75. 醫療器材安全與風險管理及實務應用. (0920(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/09/20]
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[$5,400]
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ISO 14971提供醫療器材產品安全與風險管理系統之架構,透過風險分析、風險評估、風險管制、整體剩餘風險評估、風險管理審查、生產與生產後活動等流程,幫助製造商在產品生命週期中,得以設計與製造出安全的產品。
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76. ISO 21502:2020專案管理基礎課程 (9/24-25)
- [台北]
- [2024/09/24]
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[$9,500]
[講師介紹]
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ISO 21502:2020專案管理基礎課程 |
講師: |
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為協助各企業具體強化專案管理能力•依據1$0 21502:2020 指引建立組織專案管理系統,從建立專案管理正式化系統的先決條件、各個單項專案管理實務到整合專案管理實務治理,以循序漸進方式,讓參訓學員能了解ISO 21502 : ...
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77. ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練. (0926(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/09/26]
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[$6,300]
[講師介紹]
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練. |
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本課程將針對主管機關對醫療器材製造廠的期待與稽查重點、醫療器材法規與品質管理系統的關聯性為主軸切入解析ISO 13485的條款要求及導入實施策略做重點式的說明,其中並適時輔以ISO 13485:2016的practical guide指引文 ...
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78. 醫療器材上市後監督及違規案例解析. (1003(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/10/03]
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[$5,400]
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醫療器材產業稱醫療器材,係用於斷、治療、減輕、直接預防人類疾病、調節生育,或足以影響人類身體結構及機能,且非以藥理、免疫或代謝方法作用於人體,以達成其主要功能之儀器、器械、用具、物質、軟體、體外試劑及其相關物品。
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79. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (10/4台北)
- [台北]
- [2024/10/04]
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[$5,700]
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醫療器材的設計開發,在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發,並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎,介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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80. IATF 16949:2016 SI 認可解釋修改 (10/7 高雄)
- [高雄]
- [2024/10/07]
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[$5,700]
[講師介紹]
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IATF 16949:2016 SI 認可解釋修改 |
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本課程的目的在於教導學員,針對IATF 16949 新發布的SI (認可解釋) ,加以詮釋說明其變更的理由,以及如何因應新的修正內容,企業組織的相關對應方向。
講師群皆是IATF 16949 合格的正式稽核員,皆有豐富的稽核經驗,以及過往 ...
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