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生產製造

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"生產製造" 課程共 87 筆,顯示第 61-70 筆
  1. 61. ISO 22716 內部稽核員訓練課程 (8/12-13台北)
    • [台北]
    • [2024/08/12]
    • [$5,700]
    ISO 22716條文概說|ISO 22716稽核手法介紹|ISO 22716稽核的執行、報告與跟催|現場稽核實習演練與觀摩|筆試
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  2. 62. ISO 17025:2017 條文訓練暨內部稽核員 (台北場,08/13)
    • [台北]
    • [2024/08/13]
    • [$5,250]
    ISO/IEC 17025: 2017 為國際通用的實驗室的管理認證標準,可說是在最基礎的ISO 9001管理系統的架構下,專門針對實驗室的應用指南或施行細則,並適用於各類產業領域、企業、軍、公、民營及學術研究機構所屬的實驗室,用以確定或承 ...
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  3. 63. 體外檢測套件設計精要. (0814(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    學員能夠瞭解IVD套件設計及法規管理。體外診斷醫療器材(In Vitro Diagnostic Device, IVD)係指蒐集、處理或檢查取自人體之檢體,作為診斷疾病、決定健康狀態或其他狀況,而使用之診斷試劑、儀器、軟體或系統。
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  4. 64. 車用CAN Bus系統原理與快速故障檢測技巧. (0815(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/08/15]
    • [$5,400]
    為即時的監測車輛的狀態資訊,車輛電控系統數量越來越多,遍佈於車身的各種感知器,並將此資訊發送至相對應的控制單元。控制單元接受資訊後,對各種資訊進行處理、分析,然後發出指令。控制單元透過CANBus控制器區域網路(Controller Are ...
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  5. 65. VDA 6.3 過程稽核基礎訓練課程《半導體限定》 (新竹班,08/21)
    • [新竹]
    • [2024/08/21]
    • [$5,250]
    加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解
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  6. 66. ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 (DNV培訓學院 2024/08/21)
    • [台北]
    • [2024/08/21]
    • [$6,000]
    醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。
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  7. 67. 醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請訓練. (0822(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/08/22]
    • [$6,300]
    據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品 ...
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  8. 68. 醫療器材製程確效暨電腦軟體確效實. (0829(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/08/29]
    • [$5,400]
    醫療器材製程確效暨電腦軟體確效實務-本課程為協助醫療器材製造業者與時俱進的了解 ISO13485:2016 醫療器材品質管理系統標準,針對醫療器材產品實現過程中之製程確效的要求與做法。
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  9. 69. 電動車輛與直流充電設備充電數位通信驗證技術. (0904(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/09/04]
    • [$5,400]
    電動車輛與直流充電設備充電數位通信驗證技術.近年來由於高容量電池的使用和充電基礎設施的廣泛設置,電動汽車市場的普及率增加,隨著充電技術發展,直流供電設備可以提供電動汽車進行快速充電,大幅縮短充電時間,提升電動車輛使用便利性。
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  10. 70. 醫療器材製程確效及實例解析. (0905(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/09/05]
    • [$5,400]
    醫療器材製程確效 (Process Validation)藉由「建立計畫、獲取資訊、記錄結果、解讀資料」的流程,建立客觀的證據以確認某段製程透過特別的管制以確保結果(產品、服務、或其他的輸出)可持續符合預期要求,尤其在需以破壞性檢驗才可確認 ...
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