生產製造
- 地區
不拘
- 開課日
不拘
- 費用
5001-10000元
"生產製造" 課程共 87 筆,顯示第 11-20 筆
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11. ISO 45001:2018內部稽核員研習課程 (5/20-5/21)
- [台北]
- [2024/05/20]
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[$7,000]
[講師介紹]
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ISO 45001:2018內部稽核員研習課程 |
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本課程將以稽核的角度解讀條文,並搭配各課程主題的案例研究,讓您於演練中輕鬆瞭解稽核實務,其中經驗豐富的講師更將多年來之驗證及輔導經驗完整呈現,於課堂中與您充分互動,幫助您達到有效管理職安衛風險的目標。
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12. ISO14971:2019條文風險管理對醫器材應用 (5/21高雄)
- [高雄]
- [2024/05/21]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO14971:2019條文風險管理對醫器材應用 |
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ISO 14971自第一版公告發行至今,已廣為全世界醫療器材與體外診斷醫療器材主管機關、驗證單位及製造商甚至供應商接受並將其應用於產品實現過程之風險管理。本次改版在旨在更清楚闡述一些活動與流程,並與修訂中的ISO/TR 24971搭配,提供 ...
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13. IEC 62366-1/EN 62366 醫療器材可用性評估訓練課程 (5/21新竹)
- [新竹]
- [2024/05/21]
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[$5,700]
[講師介紹]
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IEC 62366-1/EN 62366 醫療器材可用性評估訓練課程 |
講師: |
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詳細介紹EN 62366 條文內容以及FDA對於人因工程的要求,讓醫療器材研發人員充分了解可用性評估,在開發初期成功地導入可用性並配合風險管理手法,來滿足法規的要求 。
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14. IECQ QC 080000:2017 有害物質流程管理系統內部稽核員訓練課程 (5/21-22台北)
- [台北]
- [2024/05/21]
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[$7,600]
[講師介紹]
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IECQ QC 080000:2017 有害物質流程管理系統內部稽核員訓練課程 |
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國際間與有害物質相關法規介紹|管理系統的基本架構及原理|標準條文的要求/詮釋(2017版)|有害物質稽核的規畫/執行/報告及缺失撰寫/跟催及結案|案例演練
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15. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (5/22-23 高雄班)
- [高雄]
- [2024/05/22]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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16. AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程 (台中場,05/22)
- [台中]
- [2024/05/22]
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[$7,000]
[講師介紹]
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AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程 |
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1.講師是由 IAQG(International Aerospace Quality Group) 認可之資深教師親自授課。
2.AS 9100 內部稽核員內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。
3.您對於 AS 9100無需 ...
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17. ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 (台北場,05/22)
- [台北]
- [2024/05/22]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 |
講師: |
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ISO 14067碳足跡盤查課程內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論,加深學員對碳足跡應用於實務面的了解。
透過此課程,您將了解2050淨零碳排之國際與台灣情勢、碳足跡相關規範、企業供應鏈盤查實務及碳足跡產品執行程序。
進行課程 ...
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18. 資訊安全管理系統(ISO 27001)導入與稽核. (稽核實務0523(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/05/23]
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[$6,300]
[講師介紹]
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資訊安全管理系統(ISO 27001)導入與稽核. |
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資訊安全管理系統(ISO 27001)導入與稽核實務-課程包含資訊安全法規要求現況說明、ISO 27001國際標準條文解析,以及ISO 27001 導入之實作演練,包含:適用範圍設計、程序規範設計、程序文件內容撰擬、重要活動執行、導入情境演 ...
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19. 醫療器材品質系統之電腦軟體與生產製程確效訓練. (0523(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/05/23]
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[$5,400]
[講師介紹]
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醫療器材品質系統之電腦軟體與生產製程確效訓練. |
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醫療器材品質系統之電腦軟體與生產製程確效訓練-醫療器材品質管理系統或法規中,如ISO 13485、TFDA醫療器材品質管理系統準則(QMS)、FDA 21 CFR 820 QSR(GMP)、歐盟EN ISO 13485均對品質管理系統中所使 ...
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20. MDR歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 (DNV培訓學院 2024/05/27)
- [台北]
- [2024/05/27]
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[$6,000]
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MDR Clinical Evaluation Introduction and Requirements/歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程
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