生產製造
"生產製造" 課程共 156 筆,顯示第 71-80 筆
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71. AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程 (台北場,07/09)
- [台北]
- [2024/07/09]
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[$7,000]
[講師介紹]
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AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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1.講師是由 IAQG(International Aerospace Quality Group) 認可之資深教師親自授課。
2.AS 9100 內部稽核員內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。
3.您對於 AS 9100無需 ...
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72. ISO 50001 能源管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:2142 PR 366) (7/10-12&7/18-19台北)
- [台北]
- [2024/07/10]
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[$33,250]
[講師介紹]
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ISO 50001 能源管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:2142 PR 366) |
講師: |
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能源管理系統之目的、效益介紹及如何整合組織之既有管理系統 |能源管理系統標準及核心架構”Plan-Do-Check-Act” (PDCA)循環要素介紹 |ISO 50001:2018內容介紹、概論|台灣能源政策及法規介紹 |能源管理實務及運 ...
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73. 標準工時、生產途程、產能計算邏輯、 產能負荷分析與 (113年07月課程(7/11))
- [台北]
- [2024/07/11]
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[$3,500]
[講師介紹]
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標準工時、生產途程、產能計算邏輯、 產能負荷分析與 |
講師:歐陽秀山 |
1.美國生產與存量管制協會(APICS)之CPIM認證管理師
2.中國工業工程學會 工業工程師證照考試 生產與作業管理科目 95年~97年命題委員
3.國際製造工程學... |
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本課程透過標準工時的介紹、產能之衡量計算、產能規劃、產能負荷分析之研習,將能帶領您學會有效作好產能需求規劃(CRP) 。在企業電子化製造管理系統中,產能需求規劃主佔著重要一環,也是產銷協調的主要產能 ...
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74. 醫療器材軟體生命週期研習課程 (DNV培訓學院 2024/07/11)
- [台北]
- [2024/07/11]
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[$6,000]
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本課程首先說明品質管理系統_ ISO13485/風險管理_ ISO14971與 醫療器材軟體生命週期_ EN62304 的對應關係, 再進入醫療器材軟體查驗與確效之標準及程序以及FDA軟體指引,並利用EN 62304:2006 (IEC 6 ...
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75. 食品安全系統驗證第六版額外要求訓練 (7/12台北)
- [台北]
- [2024/07/12]
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[$4,275]
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FSSC是食品安全管理系統的一個認證標準,是食品安全管理系統認證計劃之一。FSSC22000 v6的標準基於ISO22000:2018、技術規範ISO/TS22002-1:2009及FSSC額外要求所組成,主要針對食品安全管理體系進行評估, ...
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76. NEW! ESD測量方法與實務解說課程 (7/12)
- [台北]
- [2024/07/12]
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[$5,200]
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靜電放電(ESD)防護系列-2 ESD測量方法與實務解說課程。
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77. IATF核心5大工具(APQP.FMEA.MSA.SPC.PPAP)應用 (7/15-19台北)
- [台北]
- [2024/07/15]
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[$23,750]
[講師介紹]
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IATF核心5大工具(APQP.FMEA.MSA.SPC.PPAP)應用 |
講師: |
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APQP概要|跨功能小組成員/職則/APQP要素|FMEA分析/對策|MSA分析及案例研討|SPC分析/對策/案例研討|如何實施PPAP|IMDS簡介|PPAP案例研討
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78. AIAG-VDA失效模式與效應分析訓練課程 (7/15-17台北)
- [台北]
- [2024/07/15]
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[$14,250]
[講師介紹]
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AIAG-VDA失效模式與效應分析訓練課程 |
講師: |
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經由課程研習,以了解 FMEA分析方法。|針對FMEA分析結果,如何判定 & 採行預防對策。|講師為經驗豐富的IATF 16949 專業第三者稽核員。
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79. 新版FMEA基礎概念,如何產出最終文件(2日) (台北班,07/15、 07/16)
- [台北]
- [2024/07/15]
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[$12,000]
[講師介紹]
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新版FMEA基礎概念,如何產出最終文件(2日) |
講師: |
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學習新版FMEA必須揚棄舊版美式FMEA填表思維,也須依循七步法按照步驟產出對應的文件(或紀錄)。表格應該如何正確產出(填寫),考驗要了解新版FMEA的學習者。
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80. 醫療器材設計開發流程管制及風險管理. (實體0717-0718(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/07/17]
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[$10,800]
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在醫療器材品質管理系統中,「醫療器材設計開發活動管制」是極其重要的流程,也是產品符合法規要求的關鍵活動。對於醫療器材業者與供應鏈體系而言,設計開發管制活動與客戶需求、採購品管制、製程管制、及產品監管與量測都是高度相關,並且與風險管理活動結 ...
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