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生產製造

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"生產製造" 課程共 47 筆，顯示第 11-20 筆
  1. 11. ISO 14064-1:2018 組織溫室氣體內. (0617-0618(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/06/17]
    • [$10,000]
    • [講師介紹]
      ISO 14064-1:2018 組織溫室氣體內.
      講師：
       
    ISO 14064-1:2018 組織溫室氣體內部查證人員訓練-本課程目的將協助學員瞭解國內外溫室氣體管理趨勢，並依據新版標準教導學員溫室氣體盤查技巧，協助企業培育其內部溫室氣體查證人員，使企業之溫室氣體清冊品質更準確、更符合預期使用者要求 ...
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  2. 12. IATF 16949:2016稽核員訓練 (0625-0626(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/06/25]
    • [$5,200]
    • [講師介紹]
      IATF 16949:2016稽核員訓練
      講師：李文斌
      李文斌顧問  
    ■稽核人員能力不夠,導致稽核效果不彰 ■經常被驗證單位評審員質疑IATF 16949稽核的符合性 ■不知道IATF 16949:2016與ISO 9001:2015在稽核規劃與執行上的差異
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  3. 13. RBA 8.0 VAP8.0.1 訓練課程 (新竹場，06/26)
    • [新竹]
    • [2024/06/26]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      RBA 8.0 VAP8.0.1 訓練課程
      講師：
       
    RBA VAP條款只是輔助，看懂VAP的內容，設計合適的問題，只是第一步，實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中，針對各類型案例，親身執行內部稽核作業，以確保後續可在公司自行執行內部稽核時，確實的找出問題，以達到有效的提升改善。
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  4. 14. 醫療器材上市後監督與警戒及實務. (0627(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/06/27]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      醫療器材上市後監督與警戒及實務.
      講師：
       
    醫療器材上市後監督與警戒及實務.歐盟醫療器材法規（Medical Device Regulation, MDR）於 2021年5月26日正式實施，全球醫材主管機構越來越重視醫材上市後監督與警戒，醫材製造業者必須依照歐盟MDR或出貨所在地之主 ...
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  5. 15. 新南向-東協10國及印度醫療器材上市法規及佈局. (0704(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/07/04]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      新南向-東協10國及印度醫療器材上市法規及佈局.
      講師：
       
    新南向-東協10國及印度醫療器材上市法規及佈局-東協各國及南亞主要市場印度紛紛對醫療器材採取全面監管的管理措施，對我國醫療器材產品行銷東協各國及印度，產生一定程度的法規及進口屏障，藉由本課程深度剖析以下要點：
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  6. 16. ISO 14067：2018 碳足跡盤查內部查證員 (新竹場，07/11)
    • [新竹]
    • [2024/07/11]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      ISO 14067：2018 碳足跡盤查內部查證員
      講師：
       
    ISO 14067碳足跡盤查課程內容包括授課、情境演練，並利用實際的案例討論，加深學員對碳足跡應用於實務面的了解。 透過此課程，您將了解2050淨零碳排之國際與台灣情勢、碳足跡相關規範、企業供應鏈盤查實務及碳足跡產品執行程序。 進行課程 ...
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  7. 17. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (7/11-12 新竹班)
    • [新竹]
    • [2024/07/11]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員
      講師：
       
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況，內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師，以流程思考的邏輯，完整介紹條款之要求及其應用，協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  8. 18. ISO10993醫療器材生物相容性規範與法規解析. (0711(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/07/11]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      ISO10993醫療器材生物相容性規範與法規解析.
      講師：
       
    本課程將透過生物相容性之法規解析與實務經驗分享，幫助學員掌握ISO 10993的基本架構，以及建立產品生物相容性風險分析評估的最適切方案，提升醫材產品品質，降低驗證成本與時間，以提升產品上市後效益。
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  9. 19. 醫療器材產品查驗登記及申請. (0718(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/07/18]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      醫療器材產品查驗登記及申請.
      講師：
       
    衛生主管機關為了確認醫療器材產品使用的預期用途及安全功效合乎規範，製訂了查驗登記的相關審查法規，身為醫療器材產業鏈人員，需要對醫療器材的查驗登記技術文件、分類分級及送件方式流程有所了解，方可向主管機關申請醫療器材上市許可。
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  10. 20. ISO14971:2019條文風險管理對醫器材應用 (7/19新竹)
    • [新竹]
    • [2024/07/19]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      ISO14971:2019條文風險管理對醫器材應用
      講師：
       
    ISO 14971自第一版公告發行至今，已廣為全世界醫療器材與體外診斷醫療器材主管機關、驗證單位及製造商甚至供應商接受並將其應用於產品實現過程之風險管理。本次改版在旨在更清楚闡述一些活動與流程，並與修訂中的ISO/TR 24971搭配，提供 ...
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